아테놀롤 콤프. STADA 50 mg/12.5 mg 필름코팅정 100정

상품 정보

베타수용체 차단제 아테놀롤과 이뇨제 클로르탈리돈을 함유한 고혈압 치료용 처방의약품입니다. 아테놀롤 또는 클로르탈리돈 단독으로 혈압이 충분히 낮아지지 않은 환자에게 사용합니다.

포장 수량

100개

사용방법

보통 병용 치료가 필요한 환자는 하루 1회 필름코팅정 1정을 복용합니다(아테놀롤 50 mg 및 클로르탈리돈 12.5 mg에 해당). 충분한 물과 함께 씹지 말고 식사 전에 복용하십시오.

주의사항

복용 금기: 아테놀롤·다른 베타수용체 차단제·클로르탈리돈·다른 티아지드계 약물·설폰아미드 또는 이 약의 다른 성분에 대한 알레르기, 치료되지 않은 중증 심부전, 급성 심근경색, 심인성 쇼크, 2도 또는 3도 방실차단, 동기능부전증후군, 동방차단, 치료 전 안정 시 맥박이 분당 50회 미만인 경우, 심한 저혈압, 대사성 산증, 기관지경련 경향(예: 기관지천식), 팔·다리 혈액순환장애 말기에는 복용하지 않습니다. 특정 MAO 억제제와 병용하지 않습니다. 파킨슨병 치료용 MAO-B 억제제는 제외됩니다. 중증 신기능장애[소변량이 크게 줄거나 없는 신부전(핍뇨 또는 무뇨), 크레아티닌 청소율 30 ml/min 미만 및/또는 혈청 크레아티닌 1.8 mg/100 ml 초과], 치료되지 않은 갈색세포종, 의식장애를 동반한 중증 간기능장애, 임상적으로 중요한 무기질 균형장애(고칼슘혈증·나트륨 결핍·칼륨 결핍), 통풍, 임신 중 또는 수유 중에는 복용하지 않습니다. 소아는 치료 경험이 충분하지 않아 사용해서는 안 됩니다. 복용 중에는 디소피라미드 또는 베라파밀·딜티아젬 계열 칼슘길항제와 같은 특정 부정맥 치료제를 정맥으로 투여해서는 안 됩니다. 복용 전 상담: 1도 방실차단, 혈당 변동이 심한 당뇨병, 장기간의 엄격한 금식이나 심한 신체활동, 갈색세포종, 디기탈리스·글루코코르티코이드·하제 병용, 간기능 저하, 경도의 신기능 저하, 본인 또는 가족의 건선 병력, 프린츠메탈 협심증이 있으면 의사 또는 약사와 상담합니다. 갈색세포종은 이 약 투여 전과 투여 중 알파수용체 차단제로 치료하고 혈압을 정기적으로 확인해야 합니다. 저혈당이 발생할 수 있으며 빠른 심박수·발한·손가락 떨림 같은 경고 증상이 가려질 수 있습니다. 당뇨병 환자는 혈당을 정기적으로 확인하고, 치료 초기에는 더 짧은 간격으로 확인합니다. 중증 과민반응 병력이 있거나 벌·말벌 등 곤충독에 대한 탈감작 치료 중이면 의사의 명시적 처방에 따라서만 복용합니다. 알레르기 반응이 심해질 수 있고 통상 용량의 아드레날린에 반응하지 않을 수 있습니다. 콘택트렌즈 착용자는 눈물 분비 감소에 주의합니다. 시력 저하나 눈 통증은 맥락막삼출 또는 안압 상승의 증상일 수 있으며 복용 후 수시간에서 수주 내 나타날 수 있습니다. 치료하지 않으면 영구적인 시력 상실로 이어질 수 있고, 페니실린·설폰아미드 알레르기 병력이 있으면 위험이 더 높을 수 있습니다. 베타수용체 차단제 함유 점안액은 이 약의 작용을 강화할 수 있습니다. 팔·다리의 가벼운 혈액순환장애가 악화되거나 갑상선기능항진증 증상이 가려질 수 있습니다. 심박수가 감소하여 불편한 증상이 생기면 의사가 용량을 줄일 수 있습니다. 심근 혈류 부족이 있으면 갑자기 중단하지 않습니다. 치료 중인 심부전에서는 사용할 수 있으나 심장 기능이 매우 약한 환자는 특히 주의해야 합니다. 기도 협착 질환이 악화될 수 있으며, 이 경우 의사가 중단을 지시합니다. 기도 협착 질환 환자에게는 가능한 최소 용량으로 특히 신중하게 투여해야 합니다. 수술·마취 전에는 마취과 의사에게 복용 사실을 알립니다. 치료 중 혈중 전해질(특히 칼륨·나트륨·칼슘), 크레아티닌·요소, 혈중 지질(콜레스테롤·중성지방), 간수치, 요산, 혈당을 정기적으로 검사합니다. 충분한 수분을 섭취하고 칼륨 손실을 보충하도록 바나나·채소·견과류 등 칼륨이 풍부한 식품을 섭취합니다. 이뇨 성분으로 칼륨·나트륨이 감소할 수 있으므로 고령자, 디기탈리스 복용자, 저칼륨 식이 중인 사람, 위장관 증상이 있는 사람은 특히 전해질 검사가 필요합니다. 요산이 증가할 수 있으므로 때때로 검사하며, 필요시 의사가 요산 배설 촉진제 사용을 결정합니다. 간기능 저하나 진행성 간질환에서는 작은 체액·전해질 변화도 간성혼수를 일으킬 수 있습니다. 칼륨이 심하게 감소하면 장마비·장폐색, 의식장애·혼수 및 부정맥이 발생할 수 있고, 체액·무기질 손실로 대사성 알칼리증이 생기거나 악화될 수 있습니다. 자외선 노출을 피합니다. 약물 상호작용: 현재 사용 중이거나 최근 사용했거나 사용할 예정인 모든 약을 의사 또는 약사에게 알립니다. 경구 혈당강하제·인슐린은 혈당강하 작용이 강해지고 저혈당 경고 증상이 가려질 수 있습니다. 요산저하제의 작용은 약해질 수 있습니다. 디기탈리스 배당체는 심장 전도를 지연시키고 칼륨·마그네슘 결핍 시 작용과 부작용이 증가할 수 있습니다. 고용량 살리실산은 중추신경계 독성이, 쿠라레계 근이완제는 근이완 작용의 강도와 지속시간이 증가할 수 있습니다. 리튬은 혈중 농도와 심장·신경 독성이 증가할 수 있어 혈중 농도를 정기적으로 확인해야 합니다. 칼륨 배설 촉진제(예: 푸로세미드), 글루코코르티코이드, ACTH, 카르베녹솔론, 암포테리신 B 및 하제 남용은 칼륨 및/또는 마그네슘 손실을 증가시킬 수 있습니다. 비타민 D·칼슘염은 혈중 칼슘을 증가시킬 수 있습니다. 시클로포스파미드·플루오로우라실·메토트렉세이트 등 세포증식억제제는 골수 손상, 특히 특정 백혈구 감소를 강화할 수 있습니다. 다른 혈압강하제·이뇨제·혈관확장제·바르비투르산계 수면제·페노티아진·일부 항우울제는 혈압 저하를 강화할 수 있습니다. ACE 억제제(예: 캅토프릴·에날라프릴)는 치료 초기에 심한 혈압 저하를 일으킬 수 있습니다. 니페디핀계 칼슘길항제는 혈압 저하를 강화하고 잠재된 심부전 환자에서 심부전을 일으킬 수 있습니다. 베라파밀·딜티아젬 계열은 심한 혈압 저하·서맥·부정맥·심부전을 일으킬 수 있으며 이 약 중단 후 최소 48시간이 지나야 투여할 수 있습니다. 디소피라미드·아미오다론은 방실 전도시간에 대한 작용을 강화하고 심장 수축력을 감소시킬 수 있습니다. 레세르핀·알파메틸도파·구안파신·클로니딘은 혈압강하 작용을 강화하고 심한 서맥·심장 전도 지연을 일으킬 수 있습니다. 바클로펜은 혈압강하 작용을 강화하여 용량 조절이 필요할 수 있습니다. 마취제는 혈압 저하와 심장 수축력 저하를 강화할 수 있습니다. 살리실산·인도메타신·이부프로펜 등 진통소염제는 혈압강하 작용을 약화시키고 일부에서 신기능을 악화시킬 수 있습니다. 아드레날린 등 순환촉진제는 베타수용체 차단 작용을 약화시킬 수 있습니다. 콜레스티라민·콜레스티폴은 이 약의 흡수를 감소시킬 수 있습니다. 노르에피네프린·에피네프린 주사는 혈압을 크게 올릴 수 있습니다. 특정 MAO 억제제와 병용하면 혈압이 과도하고 빠르게 상승할 수 있습니다. 클로니딘 병용 중 클로니딘을 갑자기 중단하면 혈압이 과도하게 상승할 수 있습니다. 이 약을 먼저 중단하고 며칠이 지난 뒤에만 클로니딘을 중단할 수 있으며, 이후 의사와 상의하여 단계적으로 중단합니다. 클로니딘 중단 후 며칠이 지나야 이 약의 치료를 시작할 수 있습니다. 음주는 혈압강하 작용과 부작용 위험을 증가시킵니다. 임신 중이거나 수유 중이거나 임신이 의심되거나 임신을 계획 중이면 복용 전 의사 또는 약사에게 상담합니다. 임신·수유 중에는 사용하지 않습니다. 두 유효성분이 상당량 모유로 이행하여 영아에게 약물 작용이 나타날 수 있습니다. 정기적인 의사의 관리가 필요합니다. 반응 능력이 저하되어 운전·기계 조작·안전한 지지대 없이 하는 작업에 영향을 줄 수 있으며, 특히 치료 시작·증량·약 변경 시와 음주 시 주의합니다. 도핑검사에서 양성으로 나올 수 있고 도핑 목적으로 오용하면 심각한 건강 위험이 발생할 수 있습니다. 다른 사람에게 약을 주지 않습니다. 부작용이 나타나면 기재되지 않은 증상을 포함하여 의사 또는 약사에게 알립니다.

성분·소재

1 필름코팅정당 유효성분: 아테놀롤 50 mg, 클로르탈리돈 12.5 mg.