디클로페낙 라티오팜 100 mg 서방형 캡슐 50캡슐

상품 정보

비스테로이드성 소염진통제(NSAR) 계열의 처방의약품입니다. 통풍 발작을 포함한 급성 관절염, 류마티스관절염을 비롯한 만성 관절염, 강직성척추염 및 기타 염증성 류마티스성 척추질환, 퇴행성 관절·척추질환의 자극 증상, 염증성 연부조직 류마티스질환, 부상 후 통증을 동반한 부종이나 염증에서 통증과 염증을 완화하는 대증치료에 사용합니다. 유효성분이 서서히 방출되므로 빠른 효과가 필요한 질환의 초기 치료에는 적합하지 않습니다.

포장 수량

50개

사용방법

성인 권장 용량은 디클로페낙나트륨 1일 50~150 mg이며, 성인은 매일 서방형 캡슐 1개(디클로페낙나트륨 100 mg에 해당)를 복용합니다. 이 약은 경구 복용합니다. 캡슐을 씹지 말고 충분한 양의 액체와 함께 복용하세요. 위장이 민감하면 식사 중 복용하는 것이 좋습니다. 치료 기간은 담당 의사가 결정합니다.

주의사항

복용 금기: 디클로페낙 또는 다른 성분에 알레르기가 있는 경우, 아세틸살리실산이나 다른 NSAR 복용 후 얼굴·입 부종(혈관부종), 천식 발작, 흉통, 코점막 부종 또는 피부반응을 경험한 경우에는 복용하지 마십시오. 원인 불명의 혈액생성장애, 활동성 위·장 궤양·출혈·천공, 현재 있거나 과거 반복된 위·십이지장 궤양 또는 출혈(확인된 궤양 또는 출혈이 서로 다른 시기에 최소 2회), 과거 NSAR 치료와 관련된 위장관 출혈·천공, 뇌출혈 또는 다른 활동성 출혈, 중증 간·신장 기능장애가 있는 경우 복용하지 마십시오. 심장질환 또는 뇌혈관질환이 확인된 경우(심근경색·뇌졸중·일과성허혈발작 병력, 심장·뇌 혈관 폐색 또는 이를 제거하거나 우회하는 수술 병력 포함), 현재 또는 과거 말초동맥폐색질환이 있는 경우에도 복용하지 마십시오. 임신 마지막 3개월에는 복용하지 마십시오. 유효성분 함량이 높아 18세 미만 어린이·청소년에게 적합하지 않습니다. 복용 전 의사 또는 약사와 상담하고, 효과가 있는 최소 용량을 필요한 최단기간 사용하십시오. 선택적 COX-2 억제제를 포함한 다른 NSAR와 병용하지 않는 것이 권장됩니다. 고령자, 특히 허약하거나 저체중인 고령자는 최소 유효용량과 면밀한 관찰이 필요합니다. 위장관 출혈·궤양·천공은 사전 증상 없이 치료 중 언제든 발생할 수 있고 사망에 이를 수도 있으며, 고령자와 궤양·출혈·천공 병력자는 위험이 높습니다. 최근 위·장 수술을 받았거나 수술 예정이면 장의 상처 회복을 악화시킬 수 있으므로 미리 알리십시오. 위장관 질환 증상이나 궤양 병력, 궤양성대장염·크론병이 있으면 면밀한 관찰이 필요합니다. 위험 환자나 저용량 아세틸살리실산 등 위장관 위험을 높이는 약을 병용하는 환자는 의사가 위점막 보호제 병용을 고려할 수 있습니다. 이상한 복부 증상, 특히 출혈을 알리십시오. 위장관 출혈·궤양, 심한 상복부 통증, 토혈, 검은 변 또는 혈변이 나타나면 복용을 중단하고 즉시 의사에게 알리십시오. 고용량·장기 치료 시 특히 심근경색·뇌졸중 위험이 높아질 수 있으므로 권장 용량과 치료 기간을 넘기지 마십시오. 흡연, 당뇨병, 협심증, 혈전, 고혈압, 높은 콜레스테롤·중성지방 수치가 있으면 미리 알리십시오. 흉통, 또는 치료 초기에 나타난 가벼운 복부 경련·압통에 이어 보통 복통 발생 후 24시간 이내 직장출혈·혈성 설사가 나타나면 복용을 중단하고 즉시 진료받으십시오. 디클로페낙이나 다른 진통제 복용 후 심한 발진, 피부 벗겨짐, 물집 또는 구강 궤양 병력이 있으면 미리 상담하십시오. 발진·점막 손상·과민반응의 첫 징후나 넓게 퍼진 붉거나 어두운 반점, 피부 부종·물집·가려움이 나타나면 즉시 중단하고 진료받으십시오. 심각한 피부반응은 특히 치료 첫 1개월에 발생할 수 있으며 사망 사례도 보고되었습니다. 얼굴·혀·후두 부종, 호흡곤란, 저혈압·빈맥·쇼크 등 알레르기반응은 첫 복용에도 발생할 수 있으므로 즉시 중단하고 응급 진료를 받으십시오. 간질환자는 면밀한 관찰이 필요하며, 장기 또는 반복 치료에서는 간수치를 정기적으로 검사합니다. 간수치 이상이 지속·악화되거나 간질환 징후, 호산구증가증·발진이 나타나면 즉시 중단합니다. 간염은 사전 증상 없이 발생할 수 있습니다. 간성 포르피린증은 발작을 유발할 수 있으므로 주의합니다. 심장·신장 기능저하, 고혈압 병력, 고령, 이뇨제 또는 신장기능에 영향을 주는 약 복용, 큰 수술 전후 등 체액량이 크게 감소한 경우에는 신장기능 관찰이 권장됩니다. 소변량 감소, 부종, 전신 불쾌감이 나타나거나 악화되면 중단하고 즉시 진료받으십시오. 급성 간헐성 포르피린증 등 선천성 혈액생성장애, 전신홍반루푸스·혼합결합조직병은 엄격한 이익·위험 평가 후 사용합니다. 큰 수술 직후에는 특히 면밀한 관찰이 필요합니다. 천식·꽃가루알레르기·코점막 부종이나 비용종·만성 폐쇄성 기도질환·만성 호흡기감염 또는 다른 물질에 대한 알레르기가 있으면 알레르기반응 위험이 높아 특별한 주의와 응급대응 준비가 필요합니다. 지혈장애가 있으면 혈소판 응집 억제 가능성 때문에 관찰이 필요합니다. 감염 증상을 가릴 수 있으므로 발적·부종·열감·통증·발열이 새로 발생하거나 악화되면 즉시 상담하십시오. 발열·인후통·구강의 표재성 상처·독감 유사 증상·심한 피로·코피·피부출혈은 혈액생성장애의 첫 징후일 수 있으므로 즉시 중단하고 진료받으며, 진통제·해열제로 자가치료하지 마십시오. 장기 복용 시 혈구수·신장기능을 정기적으로 검사합니다. 수술 전에는 의사 또는 치과의사에게 복용 사실을 알리십시오. 진통제 장기 복용으로 생긴 두통에 용량을 늘리지 마십시오. 여러 진통성분을 함께 상습 복용하면 영구적 신장손상과 신부전이 생길 수 있습니다. 시력장애·멍함·어지럼·졸림 등 중추신경계 증상이 있으면 운전하거나 기계를 조작하지 마십시오. 임신·수유 중이거나 임신 가능성·계획이 있으면 미리 상담하고, 복용 중 임신을 확인하면 의사에게 알리십시오. 임신 마지막 3개월의 복용은 태아 신장·심장 손상, 산모·태아의 출혈 경향 변화, 분만 지연·연장을 일으킬 수 있습니다. 임신 첫 6개월에는 절대적으로 필요하고 의사가 권고한 경우에만 복용하며, 이 기간 또는 임신을 시도하는 동안에는 가능한 최소 용량을 최단기간 사용합니다. 임신 20주부터 며칠을 초과하여 복용하면 태아 신장문제로 양수과소증 또는 태아 동맥관 협착이 발생할 수 있어 추가 관찰이 필요할 수 있습니다. 모유로 소량 이행하므로 수유 중 사용하지 않는 것이 권장됩니다. 임신을 어렵게 할 수 있으므로 임신 계획이나 난임이 있으면 알리십시오. 현재·최근·예정된 모든 약물 사용을 의사 또는 약사에게 알리십시오. 디곡신·페니토인·리튬의 혈중농도를 높일 수 있어 리튬농도 검사가 필요하고 디곡신·페니토인농도 검사가 권장됩니다. 이뇨제·혈압강하제·베타차단제·ACE 억제제·안지오텐신 II 길항제의 효과를 약화시킬 수 있으며, 특히 고령자는 신장기능장애 위험이 높아질 수 있습니다. 칼륨보존성 이뇨제 병용 시 혈중 칼륨을 정기적으로 검사합니다. 다른 NSAR·글루코코르티코이드, 아세틸살리실산 등 항혈소판제, SSRI, 와파린 등 항응고제는 궤양·출혈 위험을 높일 수 있어 주의·관찰이 필요합니다. 메토트렉세이트 투여 전후 24시간 이내 사용하면 혈중농도·독성이 증가할 수 있습니다. 시클로스포린의 신장독성을 높일 수 있어 시클로스포린을 복용하지 않는 환자보다 낮은 용량으로 사용해야 하며, 타크로리무스의 신장독성도 증가할 수 있습니다. 프로베네시드는 디클로페낙 배설을 지연시킬 수 있습니다. 경구 당뇨병약 병용 시 저혈당·고혈당으로 용량 조절이 필요할 수 있어 혈당을 관찰합니다. 항응고제 병용 시 혈액응고도 관찰합니다. 퀴놀론계 항생제 병용과 관련한 경련 보고가 있습니다. 콜레스티폴·콜레스티라민은 흡수를 지연·감소시킬 수 있으므로 디클로페낙은 해당 약 복용 최소 1시간 전 또는 4~6시간 후에 복용합니다. 설핀피라존·보리코나졸 등 강력한 CYP2C9 억제제 병용 시 디클로페낙 노출이 크게 증가할 수 있습니다. 복용 중에는 가능한 한 음주하지 마십시오. 과량 복용 시 두통·어지럼·멍함·이명·경련(어린이는 근간대성 경련 포함)·의식상실, 복통·구역·구토, 위장관 출혈, 간·신장 기능장애, 저혈압·호흡억제·청색증이 나타날 수 있습니다. 특이 해독제가 없으므로 과량 복용이 의심되면 의사에게 알리십시오. 이상반응이 발생하면 기재되지 않은 증상이라도 의사 또는 약사와 상담하십시오.

성분·소재

유효성분: 디클로페낙나트륨 100 mg. 첨가제: 시트르산트리에틸, 산화철(II,III), 암모니오메타크릴레이트 공중합체 B형, 트리미리스틴, 고분산성 이산화규소, 미결정셀룰로오스, 산화철(III), 프로필렌글리콜 함유 인쇄잉크, 젤라틴, 카르멜로오스나트륨, 유당수화물 50 mg, 에리트로신, 이산화티타늄.

보관방법

고온과 직사광선으로부터 보호하십시오.