기타 건강관리
디클로페낙 라티오팜 100 mg 서방캡슐 20캡슐
상품 번호 00107057
6,600원
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비스테로이드성 소염진통제(NSAR)입니다. 통풍 발작을 포함한 급성 관절염, 류마티스관절염을 비롯한 만성 관절염, 강직척추염 및 기타 염증성 류마티스 척추질환, 퇴행성 관절·척추질환의 자극 증상, 염증성 연부조직 류마티스질환, 외상 후 통증을 동반하는 부종이나 염증의 증상 치료에 사용합니다. 유효성분이 서서히 방출되므로 빠른 효과가 필요한 질환의 초기 치료에는 적합하지 않습니다.
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상품 정보
비스테로이드성 소염진통제(NSAR)입니다. 통풍 발작을 포함한 급성 관절염, 류마티스관절염을 비롯한 만성 관절염, 강직척추염 및 기타 염증성 류마티스 척추질환, 퇴행성 관절·척추질환의 자극 증상, 염증성 연부조직 류마티스질환, 외상 후 통증을 동반하는 부종이나 염증의 증상 치료에 사용합니다. 유효성분이 서서히 방출되므로 빠른 효과가 필요한 질환의 초기 치료에는 적합하지 않습니다.
- 포장 수량
- 20개
- 사용방법
- 경구 복용합니다. 캡슐을 씹지 말고 충분한 물과 함께 복용하세요. 권장 용량은 성인 1일 1캡슐(디클로페낙나트륨 100 mg)입니다. 성인의 권장 용량 범위는 1일 디클로페낙나트륨 50~150 mg이며, 치료 기간은 담당 의사가 결정합니다. 위가 민감한 경우 식사 중 복용하는 것이 좋습니다.
- 주의사항
- 디클로페낙 또는 기타 성분에 알레르기가 있으면 복용하지 마세요. 과거 아세틸살리실산이나 다른 NSAR 복용 후 얼굴·입 부종(혈관부종), 천식 발작, 흉통, 코점막 부종 또는 피부반응이 있었던 경우, 원인 불명의 조혈장애, 활동성 위·장 궤양·출혈·천공, 현재 또는 과거 반복된 위·십이지장 궤양이나 출혈(서로 다른 궤양 또는 출혈이 최소 2회 확인된 경우), 이전 NSAR 치료와 관련된 위장관 출혈·천공 병력, 뇌출혈이나 기타 활동성 출혈, 중증 간·신장 기능장애가 있으면 복용하지 마세요. 심장질환 또는 뇌혈관질환이 확인된 경우(심근경색, 뇌졸중, 일과성 허혈발작(TIA), 심장·뇌혈관 폐색 또는 이를 제거하거나 우회하는 수술을 받은 경우 포함), 현재 또는 과거 말초동맥폐색질환이 있는 경우에도 복용하지 마세요. 유효성분 함량이 높아 18세 미만의 소아·청소년에게 적합하지 않습니다. 임신 마지막 3개월에는 복용하지 마세요. 태아의 신장·심장 문제, 산모와 아기의 출혈 경향 변화, 분만 시작 지연 또는 분만 시간 연장 위험이 있습니다. 임신 첫 6개월에는 반드시 필요하고 의사가 권장한 경우에만 복용하세요. 이 기간 또는 임신을 시도하는 동안에는 가능한 한 낮은 용량을 가능한 한 짧게 사용해야 합니다. 임신 20주부터 며칠 넘게 복용하면 태아의 신장 문제와 양수과소증 또는 동맥관 협착이 발생할 수 있으며, 의사가 추가 관찰을 권할 수 있습니다. 복용 중 임신이 확인되면 의사에게 알리세요. 수유 중에는 사용하지 않아야 합니다. 임신이 어려워질 수 있으므로 임신 계획이 있거나 임신에 어려움이 있으면 의사에게 알리세요. 임신·수유 중이거나 임신이 의심되거나 임신을 계획한다면 복용 전에 의사 또는 약사와 상담하세요. 부작용을 줄이기 위해 필요한 최단 기간 동안 최저 유효 용량을 사용하세요. 다른 NSAR 및 선택적 COX-2 억제제와의 병용은 피해야 합니다. 특히 허약하거나 체중이 적은 고령자는 최저 유효 용량과 세심한 관찰이 필요합니다. 최근 위·장 수술을 받았거나 수술 예정이면 복용 전에 의사에게 알리세요. 수술 후 장의 상처 회복이 악화될 수 있습니다. 위장관 출혈·궤양·천공은 경고 증상이나 병력 없이 치료 중 언제든 발생할 수 있고 치명적일 수 있으며, 고령자에서 더 심할 수 있습니다. 위장관 출혈이나 궤양이 생기면 복용을 중단하세요. 위장관질환 증상이나 궤양·출혈·천공 병력이 있는 환자는 면밀한 의료 관찰이 필요합니다. 용량이 높거나 과거 궤양에 출혈·천공이 동반되었던 경우 위험이 증가합니다. 이러한 환자와 고령자는 최저 유효 용량으로 시작하여 유지하고, 저용량 아세틸살리실산이나 위장관 위험을 높이는 약물이 필요한 경우를 포함하여 위점막 보호제 병용을 고려해야 합니다. 특히 고령자로서 위장관 이상반응 병력이 있으면 평소와 다른 복부 증상, 특히 출혈을 알리세요. 전신 코르티코스테로이드, 와파린 같은 항응고제, SSRI, 아세틸살리실산 같은 항혈소판제와 병용할 때 주의가 필요합니다. 궤양성 대장염이나 크론병 병력이 있으면 상태가 악화될 수 있어 신중한 사용과 관찰이 필요합니다. 심근경색·뇌졸중 위험이 증가하며 고용량·장기 치료에서 더 높아질 수 있으므로 권장 용량과 기간을 넘기지 마세요. 흡연, 당뇨병, 협심증, 혈전, 고혈압, 높은 콜레스테롤 또는 중성지방 수치가 있으면 의사에게 알리세요. 디클로페낙이나 다른 진통제 사용 후 심한 발진, 피부 벗겨짐, 물집 또는 구강 궤양이 있었으면 복용 전에 상담하세요. 드물게 치명적인 중증 피부반응이 발생할 수 있으며, 특히 치료 첫 1개월에 위험이 높습니다. 발진·점막 손상·과민반응의 첫 징후가 나타나면 즉시 중단하고 진료받으세요. 흉통, 광범위한 붉거나 어두운 반점·부종·물집·가려움을 동반한 심한 피부반응, 또는 치료 시작 직후 복부 경련·압통에 이어 보통 복통 시작 24시간 이내 직장 출혈·혈성 설사가 나타나면 중단하고 즉시 의사와 상담하세요. 심한 상복부 통증, 토혈, 검은 변 또는 혈변이 생겨도 중단하고 즉시 알리세요. 간질환 환자는 면밀한 관찰이 필요합니다. 장기 또는 반복 치료에서는 간 수치를 정기적으로 검사해야 하며, 간 수치 이상이 지속·악화되거나 간질환 징후 또는 호산구증가·발진 등이 나타나면 즉시 중단해야 합니다. 간염은 사전 증상 없이 생길 수 있습니다. 간성 포르피린증에서는 발작이 유발될 수 있어 주의가 필요합니다. 심장·신장 기능 저하, 현재 또는 과거 고혈압, 고령, 이뇨제나 신장 기능에 영향을 주는 약물 사용, 큰 수술 전후 등 체액량이 크게 감소한 경우에는 특별한 주의와 신장 기능 관찰이 권장됩니다. 소변량 감소, 부종 또는 전신 불편감이 나타나거나 악화되면 중단하고 즉시 의사에게 연락하세요. 급성 간헐성 포르피린증 등 선천성 조혈장애, 전신홍반루푸스 또는 혼합결합조직병에서는 유익성과 위험성을 엄격히 평가해야 합니다. 큰 수술 직후에는 특히 면밀한 관찰이 필요합니다. 천식·꽃가루 알레르기·코점막 부종이나 비용종·만성 폐쇄성 기도질환·만성 호흡기 감염 또는 다른 물질에 알레르기가 있는 환자는 알레르기 반응 위험이 높아 응급대응을 포함한 특별한 주의가 필요합니다. 첫 복용에서도 중증 알레르기 반응이 생길 수 있으며, 첫 과민반응 징후에서 중단하고 의료진의 처치를 받아야 합니다. 혈소판 응집을 일시적으로 억제할 수 있어 지혈장애 환자는 면밀한 관찰이 필요합니다. 감염 증상이 가려질 수 있으므로 발적·부종·열감·통증·발열이 새로 생기거나 악화되면 즉시 의사에게 알리세요. 발열·인후통·입안의 표재성 상처·독감 유사 증상·심한 탈진·코피·피부 출혈은 조혈장애의 첫 징후일 수 있으므로 즉시 중단하고 진료받으며, 진통·해열제로 자가치료하지 마세요. 장기 복용 시 혈구 수와 신장 기능을 정기적으로 검사해야 합니다. 항응고제나 혈당강하제를 함께 사용하면 혈액응고 또는 혈당 검사가 필요합니다. 수술이나 치과 시술 전에 복용 사실을 알리고 상담하세요. 장기간 진통제 사용으로 생긴 두통을 증량하여 치료하지 마세요. 습관적인 진통제 사용, 특히 여러 진통 성분의 병용은 영구적인 신장 손상과 신부전 위험을 높일 수 있습니다. 시각장애·멍함·어지럼·졸음 또는 기타 중추신경계 증상이 있으면 운전하거나 기계를 조작하지 마세요. 복용 중에는 가능한 한 음주를 피하세요. 현재·최근·예정된 모든 의약품 사용을 의사 또는 약사에게 알리세요. 디곡신·페니토인·리튬의 혈중 농도가 증가할 수 있으며 리튬 농도 검사가 필요하고 디곡신·페니토인 농도 검사도 권장됩니다. 이뇨제·혈압강하제·베타차단제·ACE 억제제·안지오텐신 II 길항제의 효과가 감소할 수 있고, 특히 고령자에서 신장 기능장애 위험이 높아질 수 있습니다. 칼륨보존성 이뇨제와 병용하면 혈중 칼륨이 증가할 수 있어 정기 검사가 필요합니다. 다른 NSAR·글루코코르티코이드와 병용하면 위장관 궤양·출혈 위험이 증가하고, 아세틸살리실산 같은 항혈소판제·SSRI도 위장관 출혈 위험을 높일 수 있습니다. 메토트렉세이트 투여 전후 24시간 이내 사용 시 메토트렉세이트 농도와 이상반응이 증가할 수 있어 주의해야 합니다. 시클로스포린의 신장 독성을 높일 수 있어 시클로스포린을 사용하지 않는 환자보다 낮은 용량이 필요하며, 타크로리무스의 신장 독성도 증가할 수 있습니다. 프로베네시드는 배설을 지연시켜 디클로페낙이 축적되고 이상반응이 증가할 수 있습니다. 와파린 등 항응고제의 효과와 출혈 위험이 증가할 수 있어 엄격한 관찰이 권장됩니다. 경구 혈당강하제와 병용할 때 드물게 저혈당·고혈당이 보고되어 혈당 검사가 권장됩니다. 퀴놀론계 항생제와 NSAR 병용 시 경련이 보고되었습니다. 콜레스티폴·콜레스티라민은 흡수를 지연하거나 감소시킬 수 있으므로 디클로페낙을 해당 약물보다 최소 1시간 먼저 또는 4~6시간 뒤에 복용하는 것이 권장됩니다. 설핀피라존·보리코나졸 같은 강력한 CYP2C9 억제제와 병용하면 디클로페낙의 최고 혈중 농도와 노출량이 크게 증가할 수 있어 주의가 필요합니다. 이상반응이 나타나면 의사 또는 약사와 상담하세요.
- 성분·소재
- 유효성분: 디클로페낙나트륨 100 mg. 첨가제: 시트르산트리에틸, 산화철(II,III), 암모니오메타크릴레이트 공중합체(B형), 트리미리스틴, 고분산성 이산화규소, 미결정셀룰로오스, 산화철(III), 프로필렌글리콜 함유 인쇄잉크, 젤라틴, 카르멜로오스나트륨, 유당일수화물 50 mg, 에리트로신, 이산화티타늄.
- 보관방법
- 고온과 직사광선을 피하여 보관하세요.
