기타 건강관리
아목시실린 라티오팜 750 mg 필름코팅정 30정
상품 번호 00000655
17,800원
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아목시실린을 유효성분으로 하는 페니실린계 처방 항생제입니다. 신체 여러 부위의 세균 감염 치료에 사용하며, 다른 의약품과 함께 위궤양 치료에도 사용할 수 있습니다.
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상품 정보
아목시실린을 유효성분으로 하는 페니실린계 처방 항생제입니다. 신체 여러 부위의 세균 감염 치료에 사용하며, 다른 의약품과 함께 위궤양 치료에도 사용할 수 있습니다.
- 포장 수량
- 30개
- 사용방법
- 항상 의사 또는 약사와 상의한 내용에 정확히 따라 복용하세요. 확실하지 않으면 의사 또는 약사에게 확인하세요. 각 복용량은 하루 동안 고르게 나누어 최소 4시간 간격으로 복용하세요. 체중 40 kg 미만 어린이: 모든 용량은 어린이의 체중을 kg 단위로 기준 삼아 계산합니다. 의사가 투여량을 안내합니다. 일반적인 용량은 체중 1 kg당 하루 40 mg~90 mg이며, 2회 또는 3회로 나누어 투여합니다. 최대 권장 용량은 체중 1 kg당 하루 100 mg입니다. 성인, 고령자 및 체중 40 kg 이상 어린이: 감염의 중증도와 종류에 따라 일반적으로 250 mg~500 mg을 하루 3회 또는 750 mg~1000 mg을 12시간마다 복용합니다. • 중증 감염: 750 mg~1000 mg을 하루 3회 복용합니다. • 요로감염: 3000 mg을 하루 2회, 1일 동안 복용합니다. • 보렐리아증(진드기로 전파되는 감염): 단독 유주성 홍반(초기 단계의 붉거나 분홍색인 둥근 발진)은 하루 4000 mg, 전신형(여러 중증 증상이 나타나거나 질환이 몸 전체로 퍼지는 후기 단계)은 하루 최대 6000 mg입니다. • 위궤양: 다른 항생제 및 위궤양 치료제와 함께 750 mg 또는 1000 mg을 하루 2회, 7일 동안 복용합니다. • 수술 중 심장 감염 예방: 수술 종류에 따라 용량이 다릅니다. 다른 의약품을 동시에 사용할 수도 있습니다. 자세한 내용은 의사, 약사 또는 의료진에게 확인하세요. 최대 권장 용량은 하루 6000 mg입니다. 신장 문제가 있는 환자는 일반적인 용량보다 낮은 용량이 필요할 수 있습니다. 필름코팅정은 씹지 말고 충분한 액체(예: 물 1잔)와 함께 복용하세요. 식사와 함께 복용하면 아목시실린의 내약성이 개선되며 효과에는 영향을 주지 않습니다. 이 정제는 분할할 수 있습니다. 복용을 잊었다면 생각난 즉시 해당 용량을 복용하세요. 다음 용량을 너무 일찍 복용하지 말고 약 4시간 기다린 후 복용하세요. 잊은 용량을 보충하려고 2배 용량을 복용하지 마세요. 상태가 좋아졌더라도 의사가 처방한 기간 동안 복용하세요. 감염 치료를 위해 처방된 모든 용량을 복용해야 합니다. 일부 세균이 살아남으면 감염이 재발할 수 있습니다. 치료가 끝난 뒤에도 몸 상태가 좋지 않으면 의사의 진료를 받으세요. 복용에 관한 추가 질문은 의사 또는 약사에게 문의하세요.
- 주의사항
- 위험 및 부작용에 관해서는 첨부 설명서를 읽고 의사 또는 약사와 상담하세요. 복용 금기: 아목시실린, 페니실린 또는 이 약의 다른 성분에 알레르기가 있거나, 과거 다른 페니실린에 알레르기 반응(과민반응)이 있었던 경우 복용하지 마세요. 과거 반응에는 피부 발진이나 얼굴 또는 목의 부종이 포함될 수 있습니다. 해당 여부가 확실하지 않으면 복용 전 의사 또는 약사와 상담하세요. 복용 전 상담: 전염성 단핵구증(발열, 인후통, 림프절 부종 및 극심한 피로), 신장 문제 또는 불규칙한 배뇨가 있거나, 과거 다른 의약품과 관련하여 호산구 증가 및 전신 증상을 동반한 약물반응(DRESS 증후군)이 있었던 경우 의사 또는 약사와 상담하세요. 아목시실린에 의해 DRESS가 재발한 사례가 보고되었습니다. 해당 여부가 확실하지 않은 경우에도 상담하세요. 임신·수유: 임신 중이거나 수유 중인 경우, 임신이 의심되거나 임신을 계획하는 경우 복용 전 의사 또는 약사에게 조언을 구하세요. 현재 알려진 바에 따르면 수유 중 사용은 권장되지 않으며 수유 중단을 고려해야 할 수도 있습니다. 검사 영향: 소변 포도당 검사, 간 수치 혈액검사 또는 임신 중 아기의 발달을 확인하는 에스트리올 검사를 받는 경우 이 약을 복용 중임을 의사 또는 약사에게 알리세요. 아목시실린이 검사 결과에 영향을 줄 수 있습니다. 운전·기계 조작: 알레르기 반응, 어지럼 및 경련 등의 부작용이 운전 능력을 저하시킬 수 있습니다. 몸 상태가 좋지 않으면 운전하거나 기계를 조작하지 마세요. 상호작용: 다른 약을 복용·사용 중이거나 최근 복용·사용했거나 앞으로 복용·사용할 예정이면 의사 또는 약사에게 알리세요. 페니실린계 약물은 암 및 중증 건선 치료에 사용하는 메토트렉세이트의 배설을 감소시켜 부작용이 증가할 수 있습니다. 통풍 치료제 알로푸리놀과 함께 복용하면 알레르기성 피부 반응 가능성이 커집니다. 통풍 치료제 프로베네시드와의 병용은 아목시실린의 배설을 감소시킬 수 있어 권장되지 않습니다. 와파린과 같은 혈전 예방약을 복용하는 경우 추가 혈액검사가 필요할 수 있습니다. 테트라사이클린과 같은 다른 항생제를 복용하면 아목시실린의 효과가 감소할 수 있습니다. 과량 복용: 메스꺼움, 구토 또는 설사 등의 위장 증상이나 소변 내 결정 형성이 발생할 수 있습니다. 소변 내 결정은 소변이 탁해지거나 배뇨 문제가 생기는 증상으로 나타날 수 있습니다. 가능한 한 빨리 의사에게 연락하고 이 약을 가져가 보여 주세요. 장기 복용: 습한 신체 부위에 통증, 가려움 및 흰 분비물을 유발하는 효모균 감염인 칸디다증이 발생할 수 있습니다. 발생하면 의사에게 알리세요. 장기간 복용하는 경우 의사가 신장, 간 및 혈액의 정상 기능을 확인하기 위해 추가 검사를 실시합니다. 모든 의약품과 마찬가지로 부작용이 생길 수 있지만 모든 사람에게 나타나는 것은 아닙니다. 아래 중증 부작용이 나타나면 복용을 중단하고 즉시 의사의 진료를 받으세요. 긴급한 치료가 필요할 수 있습니다. 매우 드문 중증 부작용(치료받은 사람 10,000명 중 최대 1명): • 피부 가려움 또는 발진, 얼굴·입술·혀·몸의 부종이나 호흡곤란을 동반하는 알레르기 반응. 중증일 수 있으며 때때로 사망 사례가 있었습니다. • 발진, 피부 표면 아래의 바늘머리 크기의 편평하고 붉은 원형 반점 또는 작은 피부 출혈. 혈관벽 염증에 의한 알레르기 반응에서 나타나며 관절통(관절염)과 신장 문제가 동반될 수 있습니다. • 일반적으로 복용 후 7~12일에 나타날 수 있는 지연성 알레르기 반응: 발진, 발열, 관절통 및 특히 겨드랑이의 림프절 비대. • 다형홍반: 특히 손바닥이나 발바닥의 가렵고 적자색인 반점, 벌집 모양으로 솟아오르고 부은 피부 부위, 입안·눈·생식기 부위의 민감한 병변. 발열과 심한 피로가 동반될 수 있습니다. • 기타 중증 피부 반응: 피부색 변화, 피부 아래의 덩어리, 물집, 농포, 피부 벗겨짐, 발적, 통증, 가려움 및 각질. 발열, 두통 및 몸의 통증이 동반될 수 있습니다. • 발진, 발열, 림프절 부종 및 혈액 수치 이상(백혈구의 일종인 호산구 증가와 간 효소 수치 상승 포함)을 동반하는 독감 유사 증상: 호산구 증가 및 전신 증상을 동반한 약물반응(DRESS). • 발열, 오한, 인후통 또는 다른 감염 증상이나 쉽게 멍이 드는 증상. 혈구 문제의 징후일 수 있습니다. • 아목시실린으로 보렐리아증을 치료하는 동안 발생하는 야리시-헤르크스하이머 반응: 발열, 오한, 두통, 근육통 및 발진. • 때때로 혈액이 섞인 설사, 통증 및 발열을 동반하는 대장 염증. • 중증 간 부작용. 주로 장기 치료를 받은 사람, 남성 및 고령자에게 나타납니다. 심한 혈성 설사, 물집·발적·작은 피부 출혈, 진한 소변 또는 옅은 대변, 피부나 눈 흰자위의 황색 변화(황달)가 나타나면 긴급히 의사의 진료를 받으세요. 아래의 빈혈도 황달을 유발할 수 있습니다. 이러한 증상은 복용 중 또는 복용 후 몇 주까지 나타날 수 있습니다. 빈도를 알 수 없는 중증 부작용(이용 가능한 자료로 산정 불가): • 알레르기 반응과 관련된 흉통. 알레르기로 인한 심근경색(코우니스 증후군)의 증상일 수 있습니다. • 약물 유발 장염 증후군(DIES): 주로 아목시실린을 투여받은 어린이에게 보고되었습니다. 복용 후 1~4시간에 발생하는 지속적인 구토가 주요 증상인 특정 알레르기 반응입니다. 복통, 기면, 설사 및 저혈압이 동반될 수 있습니다. • 가운데 딱지가 생기며 물집이 원형 또는 진주 목걸이 모양으로 배열되는 발진(선형 IgA 질환). • 뇌와 척수를 둘러싼 막의 염증(무균성 수막염). 위 증상 중 하나라도 해당하면 복용을 중단하고 즉시 의사의 진료를 받으세요. 덜 심한 피부 반응으로 가벼운 가려운 발진(둥글고 분홍빛을 띠는 붉은 반점), 아래팔·다리·손바닥·발바닥의 벌집 모양 부종이 나타날 수 있습니다. 때때로(치료받은 사람 100명 중 최대 1명) 발생합니다. 이런 증상이 나타나면 복용을 중단해야 하므로 의사와 상담하세요. 기타 부작용: • 흔하게(치료받은 사람 10명 중 최대 1명): 피부 발진, 메스꺼움, 설사. • 때때로(치료받은 사람 100명 중 최대 1명): 구토. • 매우 드물게(치료받은 사람 10,000명 중 최대 1명): 질·입안·피부 주름의 칸디다증(의사에게 치료를 받을 수 있음), 신장 문제, 고용량 복용자 또는 신장 문제가 있는 환자에서 관찰된 발작(경련), 어지럼, 과잉행동, 혀가 노란색·갈색·검은색으로 변하고 털이 난 것처럼 보이는 현상, 적혈구의 과도한 파괴로 인한 빈혈(피로, 두통, 숨참, 어지럼, 창백함 및 피부와 눈 흰자위의 황색 변화), 백혈구 수 감소, 혈액응고에 관여하는 세포 수 감소, 평소보다 지연되는 혈액응고(코피가 나거나 베였을 때 알 수 있음). • 빈도를 알 수 없음(이용 가능한 자료로 산정 불가): 급성 신장 손상을 유발하는 소변 내 결정. 기재되지 않은 증상을 포함하여 부작용이 나타나면 의사 또는 약사에게 알리세요.
- 성분·소재
- 유효성분: 아목시실린 삼수화물 860.93 mg. 첨가제: 스테아르산마그네슘, 히프로멜로오스, 카르복시메틸전분나트륨 A형, 미결정셀룰로오스, 포비돈 K25, 이산화티타늄, 탈크.
- 보관방법
- 고온과 직사광선으로부터 보호하세요.


