CERNEVIT 750 mg Pulver z.Herst.e.Infusionslsg.

Produktinformationen

CERNEVIT 750 mg Pulver z.Herst.e.Infusionslsg.

Packungsgröße

10개

Anwendung

의료 전문가가 투여하며, 일반적으로 정맥 주입합니다. 정맥 주입용이며 주입액에 첨가하는 용도로만 사용합니다. 주사 바이알의 내용물을 적절한 운반 용액(주사용수) 5 ml를 주입하고 부드럽게 흔들어 녹입니다. 등장성 염화나트륨 용액 또는 포도당 용액 등에 천천히 주입합니다. 탄수화물, 지방, 아미노산 및 전해질이 포함된 비경구 영양용 주입액에 첨가할 수 있으나, 해당 용액과의 적합성 및 안정성을 먼저 확인해야 합니다. 용해와 주입액 첨가는 투여 직전에 해야 합니다. 별도 처방이 없으면 성인과 11세 초과 소아는 하루 주사 바이알 1개를 투여합니다.

Hinweise

유효성분 또는 기타 성분, 특히 비타민 B1, 대두 단백질 또는 땅콩 단백질에 알레르기가 있는 경우, 함유 비타민 중 하나의 과다증이 있는 경우, 11세 미만 소아에게는 사용하지 마세요. 신장 질환, 간 질환, 암, 단장 증후군, 낭성섬유증이 있거나 다른 공급원으로 비타민을 섭취하는 경우, 비타민 B12 결핍을 알고 있는 경우, 당뇨병이 있는 경우 투여 전에 의사·약사 또는 의료 전문가와 상담하세요. 비타민 B1, B2, B12, 엽산 및 대두 레시틴에 대한 경증부터 중증의 알레르기 반응이 보고되었으며, 대두와 땅콩 단백질 사이의 교차 알레르기 반응도 관찰되었습니다. 주입 중 의료진이 비타민 투여량을 확인합니다. 발한, 발열, 오한, 두통, 발진, 두드러기, 피부 발적 또는 호흡 곤란 등 알레르기 징후가 있으면 즉시 의료진에게 알리세요. 간성 황달 또는 담즙정체의 뚜렷한 생화학적 징후가 있는 환자에게 반복 또는 장기간 투여할 때는 간 기능을 면밀히 관찰해야 합니다. 바이알당 비오틴 69 µg이 들어 있어 검사 결과에 영향을 줄 수 있으므로 검사 전 의사 또는 검사실 직원에게 이 약을 복용 중이거나 최근 복용한 사실을 알리세요. 임신 중에는 태아 기형 위험 때문에 과량 투여를 피해야 합니다.

Inhaltsstoffe

유효성분: 엽산 0.41 mg, 니코틴아미드 46 mg, 덱스판테놀 16.15 mg, 비오틴 0.07 mg, 시아노코발라민 0.01 mg, 아스코르브산 125 mg, 레티놀 팔미테이트 1.92 mg, 콜레칼시페롤 0.01 mg, 리보플라빈-5'-인산 일나트륨염 2수화물 5.67 mg, 코카복실라아제 4수화물 5.8 mg, 피리독신 염산염 5.5 mg, DL-α-토코페롤 11.2 IU. 기타 성분: 대두 인지질, 글리신, pH 조절용 수산화나트륨, pH 조절용 염산, 글리코콜산.

Aufbewahrung

고온 및 직사광선을 피해 보관하세요.