ORENCIA 250 mg Plv.f.e.Konz.z.Herst.e.Inf.-Lsg.

Produktinformationen

ORENCIA 250 mg Plv.f.e.Konz.z.Herst.e.Inf.-Lsg.

Packungsgröße

3X250 mg

Anwendung

의사의 감독하에 투여합니다. 성인 류마티스 관절염 또는 건선성 관절염의 권장 용량은 체중 60 kg 미만 500 mg(바이알 2개), 60~100 kg 750 mg(바이알 3개), 100 kg 초과 1,000 mg(바이알 4개)입니다. 첫 주입 후 2주와 4주에 다시 투여하고, 이후에는 4주마다 투여합니다. 6~17세 다관절형 소아 특발성 관절염 환자 중 체중 75 kg 미만은 정맥 투여 아바타셉트 10 mg/kg이 권장됩니다. 체중 75 kg 이상인 소아는 성인 용량표를 따릅니다. 보통 팔의 정맥에 30분 동안 주입하며 의료전문가가 주입 중 관찰합니다. 사용 전에 주사용수에 녹인 뒤 염화나트륨 9 mg/ml(0.9%) 주사액으로 추가 희석합니다.

Hinweise

아바타셉트 또는 첨가제에 알레르기가 있거나, 중증 또는 조절되지 않는 감염이 있는 경우 치료를 시작하지 마십시오. 6세 미만 어린이에게는 권장되지 않습니다. 임신 중에는 의사가 명시적으로 권고하는 경우에만 사용하십시오. 임신 가능성이 있는 여성은 치료 중 및 마지막 용량 후 14주까지 적절한 피임을 해야 합니다. 치료 중 및 마지막 용량 후 최대 14주까지 수유해서는 안 됩니다. 감염 증상, 알레르기 반응 또는 새로 발생하거나 악화되는 신경학적 증상이 있으면 즉시 의사에게 알리십시오. 말토스가 포함되어 일부 혈당 측정기에서 혈당값이 실제보다 높게 표시될 수 있습니다. 생백신 접종을 포함한 예방접종 전에는 의사와 상담하십시오.

Inhaltsstoffe

유효성분: 아바타셉트(CHO 세포) 250 mg. 첨가제: 말토스, 염화나트륨, 인산이수소나트륨일수화물.