PROPAFENON-ratiopharm 150 mg Filmtabletten

Produktinformationen

PROPAFENON-ratiopharm 150 mg Filmtabletten

Packungsgröße

50개

Anwendung

의사와 상의한 대로 복용하세요. 체중 약 70 kg 환자의 초기 조정 및 유지 치료에는 1회 1정씩 1일 3회부터 1회 2정씩 1일 2회까지(프로파페논염산염으로서 1일 450~600 mg)가 사용됩니다. 때때로 1회 2정씩 1일 3회(1일 900 mg)로 증량할 수 있습니다. 체중이 더 적으면 일일 용량을 그에 맞게 줄여야 합니다. 용량 증량은 3~4일이 지난 후에 해야 합니다. 고령자는 세심한 모니터링이 필요하며 치료상 필요한 증량은 약 5~8일 후에 하는 것이 권장됩니다. 간 또는 신장 기능이 저하된 환자는 일반 치료 용량도 과량이 될 수 있으므로 심전도와 혈장 농도를 확인하며 조절해야 합니다. 정제는 빨거나 씹지 말고 충분한 물(예: 물 1잔)과 함께 식후 복용하세요. 치료 기간은 담당 의사가 정합니다.

Hinweise

프로파페논염산염 또는 다른 성분에 알레르기가 있거나 브루가다 증후군, 현저한 심근 약화, 심장 리듬 이상으로 인한 경우가 아닌 심혈관 쇼크, 비정상적으로 느린 심박, 심근경색 후 첫 3개월 이내 또는 좌심실 박출률 35% 미만(생명을 위협하는 심실 부정맥이 있는 경우 제외), 심박조율기를 이식하지 않은 고도 심장 전도 장애 또는 동방결절 기능 장애, 저혈압, 뚜렷한 전해질 이상, 중증 폐쇄성 호흡기 질환, 중증근무력증이 있는 경우 복용하지 마세요. 리토나비르를 함께 복용하는 경우에도 복용하지 마세요. 심실 부정맥 치료의 용량 조정은 심장 전문의의 면밀한 감독과 응급 장비 및 모니터링이 가능한 환경에서 해야 합니다. 치료 중 정기적인 심전도 검사가 필요합니다. 심박조율기 기능에 영향을 줄 수 있으며, 브루가다 증후군이 나타나거나 심전도 변화가 생길 수 있어 치료 시작 후 심전도 검사가 필요합니다. 구조적 심장 질환이 현저한 환자는 치료받아서는 안 되며, 기도 폐쇄(예: 천식)가 있는 환자는 주의해서 사용해야 합니다. 고령자는 민감성이 높을 수 있어 주의 깊은 모니터링이 필요합니다. 간·신장 기능 저하 환자는 과량 투여 위험이 있습니다. 임신·수유 중에는 의사의 명시적 지시가 있는 경우에만 복용하세요. 복용 후 어지러움, 졸림 또는 시각 장애 등이 있으면 운전·기계 조작에 주의하세요. 치료 시작, 용량 증량, 약 변경, 병용 약물 시작 및 음주 시 반응 능력이 더 영향을 받을 수 있습니다. 과량 복용이 의심되면 즉시 의사 또는 응급의료진에게 알리세요. 치료를 의사와 상의 없이 중단하지 마세요.

Inhaltsstoffe

유효성분: 프로파페논염산염 150 mg. 기타 성분: 스테아르산마그네슘, 크로스카멜로오스나트륨, 하이프로멜로오스, 코포비돈, 고분산 이산화규소, 옥수수전분, 마크로골 6000, 이산화티타늄.

Aufbewahrung

고온과 직사광선을 피해 보관하세요.