CERNEVIT 750 mg Pulver z.Herst.e.Infusionslsg.

Produktinformationen

CERNEVIT 750 mg Pulver z.Herst.e.Infusionslsg.

Packungsgröße

10개

Anwendung

의료 전문가가 투여하며, 보통 정맥 내 주입으로 투여합니다. 정맥 주입용이며 주입용 용액에 첨가하는 용도로만 사용합니다. 주사 바이알의 내용물을 적절한 운반 용액(주사용수) 5 ml를 주입하고 조심스럽게 흔들어 녹입니다. 예를 들어 등장성 염화나트륨 용액 또는 포도당 용액으로 천천히 주입합니다. 탄수화물, 지방, 아미노산 및 전해질을 포함하는 비경구 영양용 주입 용액에 첨가할 수 있으나, 먼저 해당 용액과의 적합성 및 안정성을 확인해야 합니다. 용해 및 주입 용액 첨가는 투여 직전에 해야 합니다. 별도 처방이 없는 경우 성인과 11세 초과 소아: 하루 1주사 바이알.

Hinweise

알레르기가 있거나 함유된 비타민 중 하나에 과다증이 있는 경우, 특히 비타민 B1, 대두 단백질 또는 땅콩 단백질에 알레르기가 있는 경우 사용하지 마세요. 11세 미만 소아에게 사용하지 마세요. 신장 질환, 간 질환, 암, 단장 증후군, 낭포성 섬유증, 다른 공급원으로 비타민을 섭취하는 경우, 비타민 B12 결핍을 알고 있는 경우 또는 당뇨병이 있는 경우 투여 전에 의료진과 상담하세요. 투여 중 의료진이 관찰해야 합니다. 발한, 발열, 오한, 두통, 발진, 두드러기, 피부 발적 또는 호흡 곤란 등 알레르기 징후가 있으면 즉시 의료진에게 알리세요. 간 관련 황달 또는 담즙정체의 뚜렷한 생화학적 징후가 있는 환자에게 반복 또는 장기간 투여할 경우 간 기능을 주의 깊게 관찰해야 합니다. 비오틴은 검사 결과에 영향을 줄 수 있으므로 검사 전 의사 또는 검사실 직원에게 이 약을 복용 중이거나 최근 복용했음을 알리세요. 임신 중이거나 임신 가능성이 있거나 임신을 계획 중인 경우, 또는 수유 중인 경우 사용 전에 의사 또는 약사와 상담하세요. 임신 중에는 의사가 필요하다고 판단하는 경우에만 투여하며, 과량 투여는 태아 기형 위험 때문에 피해야 합니다. 이상반응에는 메스꺼움과 구토, 알레르기 반응, 금속 맛, 빠른 심장박동 및 호흡, 설사, 간 효소 및 담즙산 증가, 가려움, 발열, 전신 불편감 및 주입 부위 반응이 보고되었습니다.

Inhaltsstoffe

유효성분: 엽산 0.41 mg, 니코틴아미드 46 mg, 덱스판테놀 16.15 mg, 비오틴 0.07 mg, 시아노코발라민 0.01 mg, 아스코르브산 125 mg, 레티놀 팔미테이트 1.92 mg, 콜레칼시페롤 0.01 mg, 리보플라빈-5'-인산 일나트륨염 2수화물 5.67 mg, 코카복실라제 4수화물 5.8 mg, 피리독신염산염 5.5 mg, DL-α-토코페롤 11.2 I.E. 기타 성분: 인지질(대두), 글리신, pH 조절용 수산화나트륨, pH 조절용 염산, 글리코콜산.

Aufbewahrung

고온과 직사광선을 피하세요.