REMICADE 100 mg Plv.f.e.Konz.z.Her.e.Inf.-L.Dsfl.

Produktinformationen

REMICADE 100 mg Plv.f.e.Konz.z.Her.e.Inf.-L.Dsfl.

Packungsgröße

3개

Anwendung

의사 또는 간호사가 정맥에 점적 주입합니다. 류마티스 관절염의 일반 용량은 체중 kg당 3 mg이며, 건선성 관절염·강직성 척추염·건선·궤양성 대장염·크론병의 일반 용량은 체중 kg당 5 mg입니다. 첫 투여 후 2주에 2차 투여, 첫 투여 후 6주에 3차 투여하며 이후에는 질환에 따라 6~8주마다 투여합니다. 주입은 2시간에 걸쳐 진행하고, 3차 치료 후 의사가 결정하면 1시간에 투여할 수 있습니다. 투여 중과 투여 후 1~2시간 동안 관찰합니다. 용량과 투여 간격은 의사가 질환, 체중, 반응에 따라 결정합니다.

Hinweise

인플릭시맙 또는 성분에 알레르기가 있거나, 생쥐 유래 단백질에 과민반응이 있거나, 결핵 또는 폐렴·패혈증 같은 중증 감염이 있거나, 중등도 또는 중증 심부전이 있으면 사용하지 않습니다. 감염, 결핵 또는 B형 간염 병력·위험, 심장·간·신경계 질환, 암 병력, 비정상적인 피부 누공이 있거나 수술·치과 치료 예정인 경우 투여 전에 의사에게 알리세요. 치료 중 생백신을 맞지 마세요. 임신 중 또는 수유 중에는 의사가 필요하다고 판단하는 경우에만 사용하며, 치료 중과 종료 후 6개월 동안 임신을 피해야 합니다. 심한 알레르기 반응, 감염, 심장 문제, 암, 폐·신경계·간 문제, 혈구 감소 또는 심한 피부 반응의 징후가 나타나면 즉시 의사에게 알리세요.

Inhaltsstoffe

유효성분: 인플릭시맙 100 mg. 기타 성분: 인산수소나트륨, 인산이수소나트륨, 폴리소르베이트 80, 자당.