CERNEVIT 750 mg Pulver z.Herst.e.Infusionslsg.

Produktinformationen

CERNEVIT 750 mg Pulver z.Herst.e.Infusionslsg.

Packungsgröße

10개

Anwendung

별도 처방이 없으면 성인과 11세 초과 소아는 하루 1개 주사 바이알을 투여합니다. 의료 전문가가 정맥 주입으로 투여합니다. 주사용수 등 적절한 운반 용액 5 ml를 주입하고 부드럽게 흔들어 바이알 내용물을 녹입니다. 등장성 염화나트륨 또는 포도당 용액 등에 천천히 주입합니다. 이 약은 주입용액에 첨가하는 용도로만 사용하며, 비경구 영양용 주입액에 첨가하기 전 해당 용액과의 적합성 및 안정성을 확인해야 합니다. 용해 및 주입액 첨가는 투여 직전에 해야 합니다.

Hinweise

유효성분 또는 다른 성분, 특히 비타민 B1, 대두 단백질 또는 땅콩 단백질에 알레르기가 있거나 포함된 비타민 중 하나라도 과다증이 있는 경우, 11세 미만 소아에게는 사용하지 마세요. 신장·간 질환, 암, 단장 증후군, 낭포성 섬유증이 있거나 다른 경로로 비타민을 섭취하는 경우, 비타민 B12 결핍을 알고 있는 경우, 당뇨병이 있는 경우 투여 전에 의료진과 상담하세요. 비타민 B1, B2, B12, 엽산 및 대두 레시틴에 대한 알레르기 반응과 대두·땅콩 단백질 간 교차 알레르기가 보고되었습니다. 주입 중 알레르기 징후가 있으면 즉시 의료진에게 알리세요. 간성 황달 또는 담즙정체의 뚜렷한 생화학적 징후가 있는 환자에게 반복 또는 장기 투여 시 간 기능을 주의 깊게 관찰해야 합니다. 이 약은 바이알당 비오틴 69 µg을 함유하여 검사 결과에 영향을 줄 수 있으므로 검사 전 의사나 검사실에 복용 사실과 다른 비오틴 함유 제품 사용 여부를 알리세요. 임신 중에는 의사가 필요하다고 판단하는 경우에만 투여하며, 태아 기형 위험 때문에 과량 투여를 피해야 합니다. 다른 의약품을 복용 중이거나 최근 복용했거나 복용할 예정이면 의료진에게 알리세요.

Inhaltsstoffe

유효성분: 엽산 0.41 mg, 니코틴아미드 46 mg, 덱스판테놀 16.15 mg, 비오틴 0.07 mg, 시아노코발라민 0.01 mg, 아스코르브산 125 mg, 레티놀팔미테이트 1.92 mg, 콜레칼시페롤 0.01 mg, 리보플라빈-5'-인산 모노나트륨염 2수화물 5.67 mg, 코카복실라아제 4수화물 5.8 mg, 피리독신염산염 5.5 mg, DL-알파-토코페롤 11.2 I.E. 첨가제: 대두 유래 인지질, 글리신, pH 조절용 수산화나트륨 및 염산, 글리코콜산.