MABTHERA 500 mg Konz.z.Her.e.Infusionslösung Dsfl.

Produktinformationen

MABTHERA 500 mg Konz.z.Her.e.Infusionslösung Dsfl.

Packungsgröße

1개

Anwendung

의사 또는 이 치료 경험이 있는 의료진이 투여하며, 투여 중 부작용이 발생하는지 면밀히 관찰합니다. 항상 정맥 주입(드립)으로 투여합니다. 투여 전 가능한 부작용을 예방하거나 줄이기 위한 약물을 투여받습니다. 치료 기간과 횟수는 적응증과 치료 반응에 따라 다르며 담당 의사가 결정합니다.

Hinweise

리툭시맙, 리툭시맙과 유사한 단백질 또는 첨가제에 알레르기가 있거나, 현재 중증 활동성 감염이 있거나, 면역체계가 심하게 약화된 경우 사용하지 마세요. 류마티스 관절염, 다발혈관염을 동반한 육아종증, 현미경적 다발혈관염 또는 심상성 천포창과 관련해 중증 심부전이나 조절되지 않는 중증 심장질환이 있는 경우에도 사용하지 마세요. 과거 또는 현재 B형 간염, 심장질환, 호흡곤란이 있으면 의사에게 알리세요. 감염이 의심되거나 과거 감염이 잦았거나 중증 감염이 있으면 의사에게 알리고, 감염이 가라앉을 때까지 투여받지 않아야 합니다. 치료 전후 예방접종이 필요한 경우 의사와 상의하세요. 일부 백신은 이 약과 함께 또는 투여 후 수개월 동안 사용할 수 없습니다. 소아·청소년에게는 적응증별 사용 연령 제한이 있으므로 담당 의사와 상의하세요. 임신 중이거나 임신 가능성이 있거나 임신을 계획 중이면 의료진에게 알리세요. 임신 가능성이 있는 경우 본인과 파트너는 치료 중 및 마지막 치료 후 12개월 동안 효과적인 피임법을 사용해야 합니다. 이 약은 태반을 통과해 태아에 영향을 줄 수 있습니다. 모유로 소량 이행하며, 치료 중 및 치료 후 12개월 동안 수유는 권장되지 않습니다. 고혈압약은 주입 12시간 전부터 복용하지 않도록 지시받을 수 있으므로 의사와 상의하세요. 면역체계에 영향을 주는 항암화학요법 또는 면역억제제를 사용한 경우 의사에게 알리세요. 주입 중 또는 주입 후 24시간 이내에 발열, 오한, 호흡곤란, 혈압 상승, 목·혀 부종, 구토, 흉통이나 심장박동 변화 등이 발생하면 즉시 투여 의료진에게 알리세요. 심한 피부 발진이나 물집, 점막 병변 및 발열이 있으면 즉시 의사에게 알리세요. 기억력 저하, 사고 또는 보행 곤란, 시력 상실은 드물지만 심각한 뇌 감염 징후일 수 있으므로 즉시 알리세요.

Inhaltsstoffe

유효성분: 리툭시맙(CHO 세포) 500 mg. 첨가제: 주사용수, pH 조절용 수산화나트륨, pH 조절용 염산, 염화나트륨, 시트르산나트륨, 폴리소르베이트 80 35 mg.