ATENOLOL comp. STADA 50 mg/12,5 mg Filmtabletten

Produktinformationen

ATENOLOL comp. STADA 50 mg/12,5 mg Filmtabletten

Packungsgröße

100개

Anwendung

보통 병용 치료가 필요한 환자는 하루 1회 필름코팅정 1정을 복용합니다(아테놀롤 50 mg 및 클로르탈리돈 12.5 mg에 해당). 충분한 물과 함께 씹지 말고 식사 전에 복용하십시오.

Hinweise

복용 금기: 아테놀롤·다른 베타수용체 차단제·클로르탈리돈·다른 티아지드계 약물·설폰아미드 또는 이 약의 다른 성분에 대한 알레르기, 치료되지 않은 중증 심부전, 급성 심근경색, 심인성 쇼크, 2도 또는 3도 방실차단, 동기능부전증후군, 동방차단, 치료 전 안정 시 맥박이 분당 50회 미만인 경우, 심한 저혈압, 대사성 산증, 기관지경련 경향(예: 기관지천식), 팔·다리 혈액순환장애 말기에는 복용하지 않습니다. 특정 MAO 억제제와 병용하지 않습니다. 파킨슨병 치료용 MAO-B 억제제는 제외됩니다. 중증 신기능장애[소변량이 크게 줄거나 없는 신부전(핍뇨 또는 무뇨), 크레아티닌 청소율 30 ml/min 미만 및/또는 혈청 크레아티닌 1.8 mg/100 ml 초과], 치료되지 않은 갈색세포종, 의식장애를 동반한 중증 간기능장애, 임상적으로 중요한 무기질 균형장애(고칼슘혈증·나트륨 결핍·칼륨 결핍), 통풍, 임신 중 또는 수유 중에는 복용하지 않습니다. 소아는 치료 경험이 충분하지 않아 사용해서는 안 됩니다. 복용 중에는 디소피라미드 또는 베라파밀·딜티아젬 계열 칼슘길항제와 같은 특정 부정맥 치료제를 정맥으로 투여해서는 안 됩니다. 복용 전 상담: 1도 방실차단, 혈당 변동이 심한 당뇨병, 장기간의 엄격한 금식이나 심한 신체활동, 갈색세포종, 디기탈리스·글루코코르티코이드·하제 병용, 간기능 저하, 경도의 신기능 저하, 본인 또는 가족의 건선 병력, 프린츠메탈 협심증이 있으면 의사 또는 약사와 상담합니다. 갈색세포종은 이 약 투여 전과 투여 중 알파수용체 차단제로 치료하고 혈압을 정기적으로 확인해야 합니다. 저혈당이 발생할 수 있으며 빠른 심박수·발한·손가락 떨림 같은 경고 증상이 가려질 수 있습니다. 당뇨병 환자는 혈당을 정기적으로 확인하고, 치료 초기에는 더 짧은 간격으로 확인합니다. 중증 과민반응 병력이 있거나 벌·말벌 등 곤충독에 대한 탈감작 치료 중이면 의사의 명시적 처방에 따라서만 복용합니다. 알레르기 반응이 심해질 수 있고 통상 용량의 아드레날린에 반응하지 않을 수 있습니다. 콘택트렌즈 착용자는 눈물 분비 감소에 주의합니다. 시력 저하나 눈 통증은 맥락막삼출 또는 안압 상승의 증상일 수 있으며 복용 후 수시간에서 수주 내 나타날 수 있습니다. 치료하지 않으면 영구적인 시력 상실로 이어질 수 있고, 페니실린·설폰아미드 알레르기 병력이 있으면 위험이 더 높을 수 있습니다. 베타수용체 차단제 함유 점안액은 이 약의 작용을 강화할 수 있습니다. 팔·다리의 가벼운 혈액순환장애가 악화되거나 갑상선기능항진증 증상이 가려질 수 있습니다. 심박수가 감소하여 불편한 증상이 생기면 의사가 용량을 줄일 수 있습니다. 심근 혈류 부족이 있으면 갑자기 중단하지 않습니다. 치료 중인 심부전에서는 사용할 수 있으나 심장 기능이 매우 약한 환자는 특히 주의해야 합니다. 기도 협착 질환이 악화될 수 있으며, 이 경우 의사가 중단을 지시합니다. 기도 협착 질환 환자에게는 가능한 최소 용량으로 특히 신중하게 투여해야 합니다. 수술·마취 전에는 마취과 의사에게 복용 사실을 알립니다. 치료 중 혈중 전해질(특히 칼륨·나트륨·칼슘), 크레아티닌·요소, 혈중 지질(콜레스테롤·중성지방), 간수치, 요산, 혈당을 정기적으로 검사합니다. 충분한 수분을 섭취하고 칼륨 손실을 보충하도록 바나나·채소·견과류 등 칼륨이 풍부한 식품을 섭취합니다. 이뇨 성분으로 칼륨·나트륨이 감소할 수 있으므로 고령자, 디기탈리스 복용자, 저칼륨 식이 중인 사람, 위장관 증상이 있는 사람은 특히 전해질 검사가 필요합니다. 요산이 증가할 수 있으므로 때때로 검사하며, 필요시 의사가 요산 배설 촉진제 사용을 결정합니다. 간기능 저하나 진행성 간질환에서는 작은 체액·전해질 변화도 간성혼수를 일으킬 수 있습니다. 칼륨이 심하게 감소하면 장마비·장폐색, 의식장애·혼수 및 부정맥이 발생할 수 있고, 체액·무기질 손실로 대사성 알칼리증이 생기거나 악화될 수 있습니다. 자외선 노출을 피합니다. 약물 상호작용: 현재 사용 중이거나 최근 사용했거나 사용할 예정인 모든 약을 의사 또는 약사에게 알립니다. 경구 혈당강하제·인슐린은 혈당강하 작용이 강해지고 저혈당 경고 증상이 가려질 수 있습니다. 요산저하제의 작용은 약해질 수 있습니다. 디기탈리스 배당체는 심장 전도를 지연시키고 칼륨·마그네슘 결핍 시 작용과 부작용이 증가할 수 있습니다. 고용량 살리실산은 중추신경계 독성이, 쿠라레계 근이완제는 근이완 작용의 강도와 지속시간이 증가할 수 있습니다. 리튬은 혈중 농도와 심장·신경 독성이 증가할 수 있어 혈중 농도를 정기적으로 확인해야 합니다. 칼륨 배설 촉진제(예: 푸로세미드), 글루코코르티코이드, ACTH, 카르베녹솔론, 암포테리신 B 및 하제 남용은 칼륨 및/또는 마그네슘 손실을 증가시킬 수 있습니다. 비타민 D·칼슘염은 혈중 칼슘을 증가시킬 수 있습니다. 시클로포스파미드·플루오로우라실·메토트렉세이트 등 세포증식억제제는 골수 손상, 특히 특정 백혈구 감소를 강화할 수 있습니다. 다른 혈압강하제·이뇨제·혈관확장제·바르비투르산계 수면제·페노티아진·일부 항우울제는 혈압 저하를 강화할 수 있습니다. ACE 억제제(예: 캅토프릴·에날라프릴)는 치료 초기에 심한 혈압 저하를 일으킬 수 있습니다. 니페디핀계 칼슘길항제는 혈압 저하를 강화하고 잠재된 심부전 환자에서 심부전을 일으킬 수 있습니다. 베라파밀·딜티아젬 계열은 심한 혈압 저하·서맥·부정맥·심부전을 일으킬 수 있으며 이 약 중단 후 최소 48시간이 지나야 투여할 수 있습니다. 디소피라미드·아미오다론은 방실 전도시간에 대한 작용을 강화하고 심장 수축력을 감소시킬 수 있습니다. 레세르핀·알파메틸도파·구안파신·클로니딘은 혈압강하 작용을 강화하고 심한 서맥·심장 전도 지연을 일으킬 수 있습니다. 바클로펜은 혈압강하 작용을 강화하여 용량 조절이 필요할 수 있습니다. 마취제는 혈압 저하와 심장 수축력 저하를 강화할 수 있습니다. 살리실산·인도메타신·이부프로펜 등 진통소염제는 혈압강하 작용을 약화시키고 일부에서 신기능을 악화시킬 수 있습니다. 아드레날린 등 순환촉진제는 베타수용체 차단 작용을 약화시킬 수 있습니다. 콜레스티라민·콜레스티폴은 이 약의 흡수를 감소시킬 수 있습니다. 노르에피네프린·에피네프린 주사는 혈압을 크게 올릴 수 있습니다. 특정 MAO 억제제와 병용하면 혈압이 과도하고 빠르게 상승할 수 있습니다. 클로니딘 병용 중 클로니딘을 갑자기 중단하면 혈압이 과도하게 상승할 수 있습니다. 이 약을 먼저 중단하고 며칠이 지난 뒤에만 클로니딘을 중단할 수 있으며, 이후 의사와 상의하여 단계적으로 중단합니다. 클로니딘 중단 후 며칠이 지나야 이 약의 치료를 시작할 수 있습니다. 음주는 혈압강하 작용과 부작용 위험을 증가시킵니다. 임신 중이거나 수유 중이거나 임신이 의심되거나 임신을 계획 중이면 복용 전 의사 또는 약사에게 상담합니다. 임신·수유 중에는 사용하지 않습니다. 두 유효성분이 상당량 모유로 이행하여 영아에게 약물 작용이 나타날 수 있습니다. 정기적인 의사의 관리가 필요합니다. 반응 능력이 저하되어 운전·기계 조작·안전한 지지대 없이 하는 작업에 영향을 줄 수 있으며, 특히 치료 시작·증량·약 변경 시와 음주 시 주의합니다. 도핑검사에서 양성으로 나올 수 있고 도핑 목적으로 오용하면 심각한 건강 위험이 발생할 수 있습니다. 다른 사람에게 약을 주지 않습니다. 부작용이 나타나면 기재되지 않은 증상을 포함하여 의사 또는 약사에게 알립니다.

Inhaltsstoffe

1 필름코팅정당 유효성분: 아테놀롤 50 mg, 클로르탈리돈 12.5 mg.