LORATADIN-ratiopharm 10 mg Tabletten

Produktinformationen

LORATADIN-ratiopharm 10 mg Tabletten

Packungsgröße

50개

Anwendung

설명서 또는 의사·약사와 상의한 내용에 따라 복용하며, 확실하지 않으면 의사·약사에게 문의하세요. 성인 및 12세 초과 소아: 1일 1회 1정(로라타딘 10 mg). 65세 초과 고령자와 신장기능 저하 환자는 용량 조절이 필요하지 않습니다. 2~12세 소아: 체중 30 kg 초과 시 1일 1회 1정(로라타딘 10 mg), 체중 30 kg 이하 시 1일 1회 ½정(로라타딘 5 mg). 중증 간기능 장애 환자의 초기 용량: 체중 30 kg 초과 성인 및 소아는 2일마다 1정, 체중 30 kg 이하 소아는 2일마다 ½정. 식사와 관계없이 경구 복용할 수 있습니다. 효과가 너무 강하거나 약하다고 느껴지면 의사·약사와 상의하세요. 복용을 잊었다면 가능한 한 빨리 복용한 뒤 권장 일정대로 계속하며, 누락된 용량을 보충하려고 2배로 복용하지 마세요.

Hinweise

로라타딘 또는 다른 구성성분에 알레르기가 있으면 복용하지 마세요. 유당을 함유합니다. 중증 간기능 장애가 있거나 피부 알레르기 검사가 예정되어 있으면 복용 전 의사·약사와 상의하세요. 피부검사의 양성 반응을 억제하거나 약화할 수 있으므로 검사 최소 48시간 전부터 복용을 중단해야 합니다. 2세 미만 소아에서 유효성과 안전성이 입증되지 않았습니다. 권장 용량에서는 일반적으로 졸림이나 주의력 저하가 예상되지 않지만, 매우 드물게 졸림으로 운전·기계 조작 능력이 저하될 수 있으므로 개인의 반응을 확인한 뒤 운전하거나 기계를 조작하세요. 임신 중이거나 임신 가능성이 있거나 임신을 계획하거나 수유 중이면 복용 전 의사·약사에게 문의하세요. 예방적 조치로 임신 중 복용을 피해야 하며, 로라타딘이 모유로 이행하므로 수유 중에는 복용하지 마세요. 대사에 관여하는 일부 간효소의 활성을 바꾸는 약물과 함께 사용하면 부작용이 증가할 수 있으나, 임상시험에서는 부작용 증가가 관찰되지 않았습니다. 비처방약을 포함하여 현재 사용 중이거나 최근 사용했거나 사용할 예정인 약물을 의사·약사에게 알리세요. 이 약은 알코올의 작용을 증가시키지 않습니다. 과량 복용 시 즉시 의사·약사와 상의하세요. 심각한 부작용은 예상되지 않으나 두통, 심박수 증가 또는 졸림이 나타날 수 있습니다. 부작용은 모든 사람에게 나타나는 것은 아닙니다. 흔하게(치료받는 10명 중 최대 1명): 성인 및 12세 초과 소아에서 졸림. 2~12세 소아에서 추가로 두통, 신경과민, 피로가 보고되었습니다. 때때로(치료받는 100명 중 최대 1명): 성인 및 12세 초과 소아에서 두통, 식욕 증가, 불면증. 매우 드물게(치료받는 10,000명 중 최대 1명): 혈관부종·아나필락시스를 포함한 과민반응, 어지럼, 빈맥, 심계항진, 메스꺼움, 구강건조, 위염, 간기능 장애, 발진, 탈모, 피로. 빈도 불명: 체중 증가. 명시되지 않은 증상을 포함하여 부작용이 나타나면 의사·약사에게 문의하세요. 위험과 부작용에 관해서는 설명서를 읽고 의사·약사와 상의하세요.

Inhaltsstoffe

유효성분: 로라타딘 10 mg. 첨가제: 스테아르산마그네슘, 미결정셀룰로오스, 옥수수전분, 유당수화물.