LEVOCETIRIZIN Bluefish 5 mg Filmtabletten

Produktinformationen

LEVOCETIRIZIN Bluefish 5 mg Filmtabletten

Packungsgröße

20개

Anwendung

성인과 6세 이상 소아는 1일 1회 필름코팅정 1정을 복용합니다. 신장 기능이 저하된 환자와 간·신장 기능이 모두 저하된 환자는 신장 질환의 중증도에 따라 의사가 용량을 정하며, 소아는 체중도 고려합니다. 복용 기간은 증상의 종류·기간·경과에 따라 의사가 정합니다. 정제는 씹지 말고 물과 함께 복용하며, 식사와 함께 또는 별도로 복용할 수 있습니다.

Hinweise

레보세티리진이염산염·세티리진·히드록시진 또는 다른 성분에 알레르기가 있거나, 크레아티닌 청소율 10 ml/min 미만의 중증 신부전이 있으면 복용하면 안 됩니다. 복용 전에 의사 또는 약사와 상의하십시오. 척수 손상이나 전립선 비대 등으로 방광을 완전히 비우기 어려울 수 있으면 의사와 상의하십시오. 뇌전증 또는 경련 위험이 있으면 발작을 악화시킬 수 있으므로 의사와 상의하십시오. 알레르기 검사 결과에 영향을 줄 수 있으므로 검사 전 며칠간 복용을 중단해야 하는지 의사에게 문의하십시오. 필름코팅정으로는 용량 조절이 불가능하므로 6세 미만 소아에게 권장되지 않습니다. 현재 복용 중이거나 최근 복용했거나 복용 예정인 의약품을 의사 또는 약사에게 알리십시오. 알코올 또는 뇌에 작용하는 다른 약물과 병용할 때 주의하십시오. 민감한 환자에서는 각성도와 수행능력이 추가로 저하될 수 있습니다. 졸림·멍함·피로·탈진이 나타날 수 있으므로 자신에게 미치는 영향을 알 때까지 운전·기계 조작에 주의하십시오. 임신·수유 중이거나 임신이 의심되거나 임신을 계획한다면 복용 전에 의사 또는 약사와 상의하십시오. 유당을 함유하므로 특정 당류에 불내증이 있다면 의사와 상의한 후 복용하십시오. 본인에게 처방된 약이므로 같은 증상이 있어도 다른 사람에게 주지 마십시오. 과민반응의 첫 징후가 나타나면 복용을 중단하고 의사에게 알리십시오. 입·혀·얼굴·목 부종, 호흡·삼킴 곤란, 가슴 답답함·쌕쌕거림, 두드러기, 허탈이나 쇼크를 유발하는 급격한 혈압 저하가 나타날 수 있으며 치명적일 수 있습니다. 과량 복용 시 성인에게 졸림이, 소아에게 처음에는 흥분·안절부절못함이 나타난 뒤 졸림이 생길 수 있습니다. 과량 복용이 의심되면 의사에게 알리십시오. 복용 중단 후 드물게 이전에 없던 심한 가려움이 나타날 수 있으며, 심하면 치료 재개가 필요할 수 있습니다. 부작용이 나타나면 기재되지 않은 증상도 의사 또는 약사에게 알리십시오.

Inhaltsstoffe

유효성분: 레보세티리진이염산염 5 mg. 첨가제: 히프로멜로오스, 고분산 이산화규소, 미결정셀룰로오스, 식물성 스테아르산마그네슘, 유당수화물 65.95 mg, 마크로골 400, 폴리소르베이트 80, 이산화티타늄.