TOPIRAMAT AL Migräne 50 mg Filmtabletten

Produktinformationen

TOPIRAMAT AL Migräne 50 mg Filmtabletten

Packungsgröße

100개

Anwendung

필름코팅정을 통째로 충분한 양의 물과 함께 삼키세요. 씹지 마세요. 식사 전·중·후 언제든 복용할 수 있으며 신장결석 예방을 위해 복용 중 하루 동안 충분한 수분을 섭취하세요.

Hinweise

토피라메이트 또는 다른 구성성분에 알레르기가 있거나 임신 중인 경우 복용하지 마세요. 임신 가능한 여성은 치료 중 매우 효과적인 피임법을 사용하는 경우에만 복용할 수 있습니다. 치료 전 임신검사가 필요하며, 치료 중과 마지막 복용 후 최소 4주 동안 매우 효과적인 피임법을 사용해야 합니다. 호르몬 자궁내장치 같은 매우 효과적인 피임법 또는 경구피임약과 콘돔·페서리/다이어프램 같은 차단 피임법을 함께 사용하는 2가지 상호 보완적 피임법에 관해 의사와 상담하세요. 토피라메이트는 호르몬 피임약의 효과를 감소시킬 수 있으므로 추가 차단 피임법이 필요합니다. 불규칙한 생리 출혈이 나타나면 호르몬 피임약을 계속 사용하면서 의사에게 알리세요. 임신을 계획한다면 먼저 의사와 상담하고, 상담 전 피임을 중단하지 마세요. 임신했거나 임신이 의심되면 즉시 복용을 중단하고 긴급히 진료를 받으세요. 다른 치료 가능성과 위험을 최소 연 1회 의사와 검토하고, 환자 안내서와 임신 위험을 알리는 환자 카드를 확인하세요. 임신 중 복용은 태아를 해칠 수 있습니다. 선천성 기형은 토피라메이트 복용 여성의 자녀 100명 중 약 4~9명에서 발생하며, 뇌전증이 없고 뇌전증 약을 복용하지 않는 여성의 자녀에서는 100명 중 1~3명입니다. 구순열·구개열과 남아의 요도하열이 보고되었고, 임신을 알기 전부터 발생할 수 있습니다. 뇌전증이 있으나 뇌전증 약을 복용하지 않는 여성의 자녀와 비교해 자폐스펙트럼장애, 지적장애 또는 주의력결핍 과잉행동장애(ADHS)의 위험이 2~3배 높을 수 있습니다. 출생 시 예상보다 작고 체중이 적을 수 있으며, 한 연구에서 임신 중 토피라메이트 복용 여성의 자녀는 18%, 뇌전증이 없고 뇌전증 약을 복용하지 않는 여성의 자녀는 5%였습니다. 신장질환·신장결석·신장투석, 대사성 산증 병력, 간질환, 녹내장을 포함한 눈 질환, 케톤식이 중인 경우 복용 전 의사와 상담하세요. 다른 토피라메이트 함유 약으로 바꾸기 전에도 상담하세요. 체중을 정기적으로 확인하고 지나치게 감소하면 의사와 상담하세요. 자해·자살 생각이 들거나 피부 발진·물집이 생기면 즉시 의사에게 연락하세요. 드물게 혈중 암모니아 증가로 뇌기능이 변할 수 있으며, 발프로산 또는 발프로산나트륨 병용 시 특히 주의해야 합니다. 사고·기억·문제 해결의 어려움, 주의력·인지 저하, 피로·무기력이 나타나면 즉시 의사에게 알리세요. 고용량에서는 이러한 증상 위험이 증가할 수 있습니다. 다음 이상반응이 나타나면 의사에게 알리거나 즉시 진료를 받으세요. 매우 흔하게(치료받은 10명 중 1명 초과): 새로 발생하거나 악화된 우울증. 흔하게(치료받은 10명 중 최대 1명): 경련, 불안·과민·기분 변화·혼란·지남력 장애, 집중력 저하·사고 둔화·기억상실 또는 새로 발생하거나 갑자기 변하거나 점차 악화되는 기억 문제, 신장결석·빈뇨·배뇨통. 때때로(치료받은 100명 중 최대 1명): 대사성 산증으로 인한 호흡 이상·숨참·식욕 저하·구역·구토·심한 피로·빠르거나 불규칙한 심박동, 발한 감소 또는 소실, 심각한 자해 생각이나 시도, 시야 일부 소실. 드물게(치료받은 1,000명 중 최대 1명): 안압 상승·눈 통증·시력 저하를 일으키는 녹내장, 고암모니아혈증성 뇌병증의 징후, 스티븐스-존슨증후군·독성표피괴사용해 같은 심각한 피부반응. 피부 발진·물집, 입·목·코·눈·생식기 주변의 자극·염증·부종 및 피부·점막 박리가 나타날 수 있고 생명을 위협할 수 있습니다. 빈도 불명: 눈 충혈·통증·빛 과민·눈물 증가·점이 보임·흐린 시야를 동반하는 포도막염. 시력 변화 또는 저하가 생기면 의사에게 알리세요. 그 밖의 이상반응도 나타날 수 있으며, 이상반응을 발견하면 의사 또는 약사와 상담하세요. 현재·최근 사용한 약과 사용할 예정인 약을 의사 또는 약사에게 알리세요. 사고·집중력·근육 협응을 저하시키는 약, 중추신경계 진정제·근육이완제·진정제 및 호르몬 피임약은 특히 상담이 필요합니다. 항뇌전증약, 리스페리돈, 리튬, 히드로클로로티아지드, 메트포르민, 피오글리타존, 글리벤클라미드, 아미트립틸린, 프로프라놀롤, 딜티아젬, 벤라팍신, 플루나리진, 세인트존스워트(Hypericum perforatum), 와파린도 상담해야 합니다. 약물 간 상호작용으로 용량 조절이 필요할 수 있습니다. 복용 약 목록을 작성하여 새 약 사용 전 의사 또는 약사에게 보여주세요. 복용 중 음주는 피하세요. 토피라메이트는 모유로 이행하며, 수유아에서 설사·졸림·과민·체중 증가 부진이 관찰되었습니다. 수유 또는 치료 중 어느 쪽을 중단할지는 의사와 상담하세요. 아기에게 평소와 다른 행동이 나타나면 즉시 의사에게 알리세요. 어지럼·피로·시각장애가 나타날 수 있으므로 의사와 먼저 상담하지 않고 운전하거나 도구·기계를 조작하지 마세요. 유당을 함유하므로 특정 당에 대한 불내성이 있다면 복용 전 의사와 상담하세요. 본인에게 처방된 약을 다른 사람에게 주지 마세요.

Inhaltsstoffe

1 필름코팅정당 유효성분: 토피라메이트 50 mg. 정제 내부 성분: 미결정셀룰로오스(E 460a), 크로스포비돈 A형(E 1201), 유당일수화물, 식물성 스테아르산마그네슘(E 470b), 고분산성 이산화규소(E 551), 전호화 옥수수전분. 필름코팅: 오파드라이 옐로우—히프로멜로오스(E 464), 마크로골 8000(E 1521), 탈크(E 553b), 수산화산화철(III) 3 H2O(E 172), 이산화티타늄(E 171).

Aufbewahrung

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요. +30 °C를 초과하여 보관하지 말고 원래 포장에 보관하세요. 고온과 직사광선을 피하세요. 겉상자와 블리스터에 표시된 사용기한이 지나면 사용하지 마세요. 사용기한은 표시된 달의 마지막 날까지입니다. 약을 변기나 세면대 등 하수로 버리지 말고, 사용하지 않는 약의 폐기 방법은 약국에 문의하세요.