SPALT Mobil Weichkapseln

Produktinformationen

SPALT Mobil Weichkapseln

Packungsgröße

20개

Anwendung

성인용입니다. 1회 1개(이부프로펜 400 mg)를 복용하며, 하루 최대 3개(이부프로펜 1200 mg)를 넘지 않습니다. 최대 1회량을 복용한 경우 다음 복용까지 최소 6시간을 기다리세요. 씹지 말고 충분한 물(예: 한 잔)과 함께 식사 중 또는 식후에 복용하세요.

Hinweise

복용 전 의사 또는 약사와 상담하세요. 복용 금기: 이부프로펜 또는 다른 성분에 대한 알레르기; 아세틸살리실산 또는 다른 비스테로이드성 소염제 복용 후 기관지경련, 천식 발작, 코점막 부종, 피부반응 또는 갑작스러운 부종을 겪은 경우; 원인 불명의 조혈장애; 현재 있거나 과거 반복된 위·십이지장궤양 또는 출혈(확인된 궤양 또는 출혈이 서로 다른 시점에 최소 2회); 과거 비스테로이드성 소염제 치료와 관련된 위장관 출혈 또는 천공; 뇌출혈 또는 다른 활동성 출혈; 중증 간·신장기능장애; 중증 심부전; 구토·설사·불충분한 수분 섭취 등으로 인한 심한 탈수; 임신 마지막 3개월; 체중 40 kg 미만; 18세 미만 소아·청소년. COX-2 억제제를 포함한 다른 비스테로이드성 소염제와의 병용은 피하세요. 고령자, 궤양·출혈·천공 병력이 있는 환자는 위장관 출혈·천공 위험이 더 높으므로 면밀한 진료가 필요합니다. 해당 환자와 저용량 아세틸살리실산 등 위장관 위험을 높이는 약을 함께 사용하는 환자는 의사가 위점막 보호제 병용을 고려해야 합니다. 특히 치료 초기에 평소와 다른 복부 증상이나 위장관 출혈을 알리세요. 경구 코르티코스테로이드, 와파린 등 항응고제, SSRI 또는 아세틸살리실산 등 항혈소판제 병용 시 주의가 필요합니다. 위장관 출혈이나 궤양 발생 시 복용을 중단하세요. 궤양성 대장염·크론병 병력이 있으면 악화될 수 있습니다. 특히 고용량에서 심근경색·뇌졸중 위험이 약간 증가할 수 있으므로 권장 용량과 치료기간을 초과하지 마세요. 심부전·협심증 등 심장질환, 심근경색·우회술·말초동맥폐쇄질환·모든 유형의 뇌졸중(TIA 포함) 병력, 고혈압·당뇨병·고콜레스테롤혈증, 심장질환·뇌졸중 가족력 또는 흡연이 있으면 복용 전 상담하세요. 심한 상복부 통증, 혈변·검은 변, 토혈·커피 찌꺼기 같은 구토, 얼굴·혀·후두 부종, 호흡곤란, 심박수 증가·혈압 저하, 광범위한 발진·물집·피부 벗겨짐이 나타나면 즉시 중단하고 진료받으세요. 발진, 점막 병변, 물집 등 알레르기 징후도 즉시 진료가 필요합니다. 시각장애가 생기면 중단하고 의사에게 알리세요. 발진·발열·림프절 부종·호산구 증가를 동반하는 DRESS 또는 피부 아래 돌기와 발열성 물집을 동반한 붉고 비늘이 생기는 광범위한 발진이 생기면 즉시 중단하고 진료받으세요. 피부가 빛에 민감해질 수 있습니다. 수두 감염 중에는 사용을 피하세요. 감염의 발열·통증을 가려 치료가 지연될 수 있습니다. 감염 증상이 지속·악화되거나 새로 나타나면 즉시 의사와 상담하세요. 선천성 조혈장애(급성 간헐성 포르피린증 등), 전신홍반루푸스·혼합결합조직병은 엄격한 유익성·위험성 평가가 필요합니다. 간·신장기능 저하, 탈수, 큰 수술 직후, 알레르기·천식·꽃가루알레르기, 만성 코점막 부종 또는 만성 폐쇄성 호흡기질환에서는 특히 면밀한 의학적 관찰이 필요합니다. 혈소판 기능을 일시적으로 억제할 수 있어 응고장애 환자는 관찰이 필요합니다. 장기 사용 시 간수치·신장기능·혈구 검사를 정기적으로 받아야 합니다. 수술 전에는 의사·치과의사에게 복용 사실을 알리세요. 진통제 장기 사용으로 두통이 악화되면 중단하고 상담하세요. 진통제의 습관적 복용, 특히 여러 진통성분의 병용은 영구적 신장 손상과 신부전을 일으킬 수 있습니다. 고용량에서 피로·어지럼 등으로 반응능력이 저하될 수 있고 술과 함께하면 더 심해질 수 있습니다. 이런 경우 운전, 도구·기계 조작, 안전하게 지지되지 않는 곳에서의 작업을 하지 마세요. 복용 중에는 가능한 한 술을 마시지 마세요. 임신·수유 중이거나 임신 가능성·계획이 있으면 복용 전 상담하세요. 복용 중 임신이 확인되면 의사에게 알리세요. 임신 마지막 3개월에는 태아의 신장·심장 손상, 출혈경향 증가 및 분만 지연·연장 위험 때문에 복용하지 마세요. 임신 첫 6개월에는 절대적으로 필요하고 의사가 권고한 경우에만 사용하며, 이 기간이나 임신 시도 중에는 가능한 최소 용량·최단기간으로 사용하세요. 임신 20주부터 며칠을 초과하여 복용하면 태아 신장 문제로 인한 양수과소증 또는 동맥관 협착이 생길 수 있어 추가 관찰이 필요할 수 있습니다. 권장 용량을 단기간 사용하는 경우에는 일반적으로 수유 중단이 필요하지 않습니다. 여성의 생식능력을 저하시킬 수 있으며 중단 후 회복됩니다. 다른 약을 복용 중이거나 최근 복용했거나 복용할 예정이면 알리세요. 아세틸살리실산·와파린·티클로피딘 등 항응고제, 캅토프릴 등 ACE 억제제, 아테놀롤 등 베타차단제, 로사르탄 등 안지오텐신 II 수용체 길항제와 상호작용할 수 있습니다. 디곡신·페니토인·리튬의 혈중농도가 증가할 수 있습니다. 이뇨제·혈압약의 효과가 감소하고, ACE 억제제 병용 시 신장기능장애 위험이 증가하며, 칼륨보존성 이뇨제 병용 시 혈중 칼륨이 증가할 수 있습니다. 다른 비스테로이드성 소염제·글루코코르티코이드 병용은 위장관 궤양·출혈 위험을, 항혈소판제·SSRI 병용은 위장관 출혈 위험을 높일 수 있습니다. 메토트렉세이트 투여 전후 24시간 이내 복용하면 메토트렉세이트 농도와 부작용이 증가할 수 있습니다. 시클로스포린·타크로리무스 병용 시 신장 손상 위험이 증가할 수 있습니다. 프로베네시드·설핀피라존은 이부프로펜 배설을 지연시킬 수 있습니다. 와파린 병용 시 응고상태, 설포닐우레아 병용 시 혈당 관찰이 권장됩니다. 지도부딘을 복용하는 HIV 양성 혈우병 환자에서는 관절출혈·혈종 위험이 증가할 수 있습니다. 퀴놀론계 항생제 병용 시 경련 위험이 증가할 수 있습니다. 보리코나졸·플루코나졸 등 CYP2C9 억제제는 이부프로펜 노출을 증가시킬 수 있으며, 연구에서 S(+)-이부프로펜 노출이 약 80 - 100% 증가했습니다. 특히 고용량 병용 시 의사가 이부프로펜 감량을 고려해야 합니다. 은행잎 제제는 출혈 위험을 높일 수 있습니다. 다른 약과 병용하기 전 반드시 의사·약사와 상담하세요. 부작용이 나타나면 기재되지 않은 증상이라도 의사·약사에게 알리세요.

Inhaltsstoffe

유효성분: 이부프로펜 400 mg. 첨가제: 수산화칼륨, 부분 탈수 소르비톨 용액, 젤라틴, 정제수, 마크로골 600.