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PULMICORT 0,5 mg/2 ml Suspension f.einen Vernebler
Artikelnummer 00113247
95,800원
Packungsgröße · 40X2 ml
PULMICORT 0,5 mg/2 ml Suspension f.einen Vernebler
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Produktinformationen
PULMICORT 0,5 mg/2 ml Suspension f.einen Vernebler
- Packungsgröße
- 40X2 ml
- Hinweise
- 부데소니드 또는 다른 성분에 알레르기가 있으면 사용하지 않습니다. 급성 천식 발작 또는 천식 지속상태를 포함한 갑작스러운 호흡곤란 발작 치료용이 아닙니다. 폐결핵, 호흡기 진균·바이러스 감염이 있거나 과거에 있었다면 의사와 상의합니다. 흡입 후 갑자기 호흡곤란이 악화되는 역설적 기관지경련이 나타나면 즉시 사용을 중단하고 진료를 받습니다. 고용량을 장기간 사용하면 쿠싱증후군·쿠싱양 증상, 부신피질 기능 저하, 소아·청소년의 성장 지연, 골밀도 감소, 백내장, 녹내장 및 과잉행동·수면장애·불안·우울·공격성 등의 전신 영향이 나타날 수 있습니다. 천식을 효과적으로 조절하는 최소용량을 사용하며, 소아의 장기 치료 시 키를 정기적으로 확인합니다. 성장 지연이 있으면 치료와 용량을 재검토합니다. 간기능 장애가 있으면 코르티솔 수치 상승과 부작용 증가가 나타날 수 있으므로 정기적으로 의사의 검사를 받습니다. 정제·주사 글루코코르티코이드에서 흡입 치료로 전환한 초기 몇 개월, 고용량 응급 치료 또는 흡입 글루코코르티코이드의 권장 최대용량 장기 치료 후에는 중증 감염·부상·수술 등의 스트레스 상황에서 정제·주사 글루코코르티코이드를 추가해야 할 수 있습니다. 의사와 상의합니다. 기존 정제·주사 치료는 갑자기 중단하지 말고 의사의 지시에 따라 점진적으로 줄입니다. 전환 초기에는 약 1주 동안 이 약을 추가한 뒤 기존 약의 1일 용량을 줄입니다. 전환 후 알레르기 비염·습진·류머티즘 유사 증상이 다시 나타날 수 있습니다. 관절통·근육통·탈진·우울 등의 전환 증상은 의사와 상의하고, 증상이 불편하거나 두통·피로·구역·구토가 나타나면 즉시 의사에게 연락합니다. 급성 호흡기 감염으로 질환이 악화되면 용량 재조정이 필요할 수 있습니다. 심한 점액과 염증으로 흡입약의 효과가 충분하지 않을 때에는 의사가 정제·주사 글루코코르티코이드를 추가할 수 있습니다. 다른 약을 사용 중이거나 최근 사용했거나 사용할 예정이면 의사·약사에게 알립니다. 케토코나졸, HIV 프로테아제 억제제 등 부데소니드 분해를 억제하는 약과의 병용은 피해야 합니다. 케토코나졸·이트라코나졸·클로트리마졸·시클로스포린·에티닐에스트라디올·트롤레안도마이신·리토나비르는 부데소니드 분해를 억제합니다. 경구 케토코나졸·이트라코나졸에 의한 부데소니드 농도 증가는 1~2주 단기 치료에서는 임상적 의미가 작지만 장기 치료에서는 주의해야 합니다. 흡입용 베타-2 교감신경작용성 기관지확장제의 효과를 강화할 수 있습니다. 흔하게 구강·인후 칸디다증, 인후 자극, 기침, 쉰목소리가 나타납니다. 드물게 발성 장애, 역설적 기관지경련, 멍, 발진·두드러기·가려움·혈관부종·접촉피부염·중증 과민반응이 나타날 수 있습니다. 장기 고용량 사용 시 때때로 골다공증이 나타날 수 있습니다. 녹내장·백내장, 수면장애·불안은 빈도가 알려져 있지 않습니다. 행동장애·우울·초조·신경과민·과잉행동·공격성은 드물게, 특히 소아에서 나타날 수 있습니다. 내인성 글루코코르티코이드 분비 저하와 감염 취약성 증가, 스트레스 시 호르몬 생성 장애가 생길 수 있습니다. 부데소니드 1일 0.8mg까지의 장기 사용에서는 대부분의 환자에서 호르몬 조절 변화가 관찰되지 않았으나, 1일 1.6mg까지에서는 이러한 영향을 배제할 수 없습니다. 부작용이 나타나면 의사·약사와 상의합니다. 의사의 조언 없이 용량을 늘리거나 줄이지 않습니다. 장기간 과량 사용하면 특히 부신피질 기능에 영향을 주는 부작용이 증가할 수 있습니다. 임신 중에는 담당 의사의 지시에 따라서만 사용하며, 사용 기간은 가능한 한 짧게 하고 천식 조절에 필요한 최소 유효용량을 사용합니다. 수유 중에는 필요한 경우에만 사용합니다. 부데소니드는 모유로 이행하지만 치료용량에서 영아에 대한 영향은 예상되지 않습니다. 의사와 상의합니다. 운전·기계 조작에 특별한 주의사항은 없습니다. 도핑 검사에서 양성 결과가 나올 수 있습니다.
- Inhaltsstoffe
- 유효성분: 부데소니드 0.5 mg. 첨가제: 주사용수, 에데트산이나트륨 이수화물, 염화나트륨, 시트르산나트륨, 시트르산, 폴리소르베이트 80.
- Aufbewahrung
- 고온과 직사광선을 피하여 보관합니다.



