PULMICORT 1 mg/2 ml Suspension f.einen Vernebler

Produktinformationen

PULMICORT 1 mg/2 ml Suspension f.einen Vernebler

Packungsgröße

40X2 ml

Hinweise

부데소니드 또는 다른 구성성분에 알레르기가 있으면 사용하지 마세요. 급성 호흡곤란 발작의 치료에는 적합하지 않습니다. 의사와 상의하지 않고 용량을 늘리거나 줄이지 마세요. 폐결핵, 호흡기 진균감염 또는 바이러스감염이 있거나 과거에 있었던 경우에는 의사와 상의하세요. 흡입 후 급성 호흡곤란인 역설적 기관지경련이 발생하면 즉시 사용을 중단하고 의사의 진료를 받으세요. 간기능 장애가 있으면 체내 코르티솔 수치와 부작용이 증가할 수 있으므로 의사가 정기적으로 수치를 확인해야 합니다. 고용량을 장기간 사용하면 쿠싱증후군·쿠싱양 증상, 부신피질 기능 저하, 어린이·청소년의 성장 지연, 골밀도 감소, 백내장, 녹내장 등 전신 작용이 나타날 수 있습니다. 과잉행동, 수면장애, 불안, 우울증, 공격성 등 정신·행동 변화도 나타날 수 있으며 특히 어린이에서 주의가 필요합니다. 천식 조절이 가능한 최저용량을 사용하고, 장기 치료를 받는 어린이는 키를 정기적으로 확인해야 합니다. 성장 지연이 있으면 치료와 흡입 글루코코르티코이드 용량을 재검토해야 합니다. 장기간 과량 사용하면 특히 부신피질 기능에 영향을 주는 부작용이 증가하고 스트레스 상황에서 체내 글루코코르티코이드 생성이 저해될 수 있습니다. 심한 감염·부상·수술 등의 스트레스나 응급상황, 정제·주사에서 흡입 치료로 전환한 후 첫 수개월, 고용량 글루코코르티코이드 응급치료 또는 흡입 글루코코르티코이드의 권장 최대용량 장기치료를 받은 경우에는 정제나 주사 형태의 글루코코르티코이드가 추가로 필요할 수 있으므로 의사와 상의하세요. 가래가 심하거나 염증으로 기관지 기능이 크게 저하되면 흡입 부데소니드가 충분히 작용하지 않을 수 있어 의사의 판단에 따라 정제·주사 치료를 추가할 수 있습니다. 기존에 정제·주사 글루코코르티코이드를 장기간 사용한 경우에는 증상이 조절된 상태에서 전환해야 하며, 기존 치료를 갑자기 중단하지 말고 점진적으로 줄여야 합니다. 전환 초기에는 약 1주 동안 이 제품을 추가하고, 이후 기존 정제·주사 용량을 의사의 지시에 따라 줄입니다. 전환 후 알레르기성 비염, 습진, 류머티즘 유사 증상이 다시 나타날 수 있어 추가 치료가 필요할 수 있습니다. 중단 과정에서 관절통·근육통, 탈진, 우울증이 나타나거나 두통, 피로, 메스꺼움, 구토가 생기면 즉시 의사에게 문의하세요. 급성 호흡기감염으로 병이 악화되면 용량 재조절이 필요할 수 있습니다. 다른 약을 현재 사용 중이거나 최근 사용했거나 사용할 예정이면 의사 또는 약사에게 알리세요. 흡입용 베타-2 교감신경작용제의 기관지 확장·경련 완화 작용을 강화할 수 있습니다. 케토코나졸, 이트라코나졸, 클로트리마졸, 시클로스포린, 에티닐에스트라디올, 트롤레안도마이신, 리토나비르는 부데소니드 분해를 억제합니다. 경구 케토코나졸·이트라코나졸은 체내 부데소니드 농도를 높일 수 있으며, 1~2주 단기치료에서는 임상적 의미가 작지만 장기치료에서는 고려해야 합니다. 케토코나졸, HIV 프로테아제 억제제 및 부데소니드 분해를 억제하는 다른 물질과의 병용은 피해야 합니다. 임신 중에는 담당 의사의 지시가 있을 때만 사용하며, 가능한 짧은 기간 동안 천식 조절에 필요한 최소 유효용량을 사용합니다. 수유 중에는 필요한 경우에만 사용하세요. 부데소니드는 모유로 이행하지만 치료용량에서는 영아에게 영향이 예상되지 않습니다. 의사와 상의하세요. 발생 가능한 부작용: 흔하게(100명 중 1~10명) 구강·인후 칸디다증, 인후 자극, 기침, 쉰 목소리. 때때로(1000명 중 1~10명) 고용량 장기사용 시 골밀도·뼈 안정성 감소 및 골다공증. 드물게(10000명 중 1~10명) 발성장애, 역설적 기관지경련, 부신기능 저하·어린이 성장 지연 등 전신 글루코코르티코이드 작용, 행동장애·우울증·안절부절못함·신경과민·과잉행동·공격성(주로 어린이), 발진·두드러기·가려움·혈관부종·접촉피부염·중증 과민반응, 멍. 빈도 불명으로 녹내장, 백내장, 수면장애, 불안이 나타날 수 있습니다. 체내 글루코코르티코이드 분비 감소와 감염 취약성 증가가 나타날 수 있습니다. 장기사용 시 1일 부데소니드 0.8 mg까지는 대부분의 환자에서 체내 호르몬 조절 변화가 확인되지 않았으나, 1일 1.6 mg까지의 용량에서는 이러한 영향을 배제할 수 없습니다. 마스크 사용으로 얼굴 피부가 자극될 수 있으므로 사용 후 얼굴을 씻으세요. 기재되지 않은 것을 포함하여 부작용이 나타나면 의사 또는 약사에게 알리세요. 운전과 기계 조작에 특별한 주의사항은 없습니다. 도핑검사에서 양성 결과가 나올 수 있습니다.

Inhaltsstoffe

유효성분: 부데소니드 1 mg. 첨가제: 주사용수, 에데트산이나트륨 이수화물, 염화나트륨, 시트르산나트륨, 시트르산, 폴리소르베이트 80.

Aufbewahrung

고온과 직사광선을 피해 보관하세요.