SANDIMMUN Neoral 50 mg Weichkapseln

Produktinformationen

SANDIMMUN Neoral 50 mg Weichkapseln

Packungsgröße

100개

Anwendung

반드시 의사와 상의한 지시대로 복용하고 권장 용량을 초과하지 마세요. 의사가 체중과 질환에 따라 용량을 개별적으로 정합니다. 아래 1일 총용량은 모두 2회로 나누어 복용합니다. 성인: 장기·골수·줄기세포 이식 시 보통 체중 kg당 2 mg~15 mg. 이식 전과 직후에는 일반적으로 더 높은 용량을 사용하고, 이식 장기나 골수가 안정되면 낮은 용량을 사용합니다. 내인성 포도막염은 보통 체중 kg당 5 mg~7 mg. 신증후군은 보통 체중 kg당 5 mg이며, 신장 문제가 있는 환자의 1일 초기 용량은 체중 kg당 2.5 mg을 초과하지 않아야 합니다. 중증 류마티스관절염은 보통 체중 kg당 3 mg~5 mg. 건선·아토피피부염은 보통 체중 kg당 2.5 mg~5 mg. 소아: 신증후군은 보통 체중 kg당 6 mg이며, 신장 문제가 있는 환자의 1일 초기 용량은 체중 kg당 2.5 mg을 초과하지 않아야 합니다. 매일 같은 시간에 복용하세요. 블리스터에서 캡슐을 꺼내 물과 함께 통째로 삼키세요. 복용 기간은 의사가 정하며, 중증 발진은 보통 8주간 치료합니다. 의사의 지시 없이 용량을 바꾸거나 중단하지 마세요. 다른 시클로스포린 제품에서 변경한 경우에도 의사 지시 없이 이전 제품으로 돌아가거나 용량을 조절하지 마세요. 과량 복용 시 즉시 의사 또는 가까운 병원 응급실에 연락하세요. 복용을 잊었다면 생각나는 즉시 복용하되, 다음 복용 시간이 거의 되었다면 잊은 용량은 건너뛰고 평소대로 복용하세요. 2배 용량을 복용하지 마세요.

Hinweise

시클로스포린 또는 첨가제에 알레르기가 있으면 복용하지 마세요. 세인트존스워트(Hypericum perforatum), 다비가트란 에텍실레이트, 보센탄 또는 알리스키렌 함유 제품과 함께 복용하지 마세요. 이식 이외의 질환(중간부·후부 포도막염 및 베체트 포도막염, 아토피피부염, 중증 류마티스관절염, 신증후군)에 사용하는 경우, 신장 문제(신증후군은 제외), 약물로 충분히 치료되지 않은 감염, 암 또는 약물로 충분히 조절되지 않는 고혈압이 있으면 복용하지 마세요. 치료 중 발생한 고혈압이 적절히 조절되지 않으면 의사가 치료를 중단해야 합니다. 치료 전이나 치료 중 발열·인후염 등 감염 징후, 간·신장 문제, 고혈압, 낮은 마그네슘 수치, 높은 혈중 칼륨, 통풍 또는 예방접종 필요가 있으면 즉시 의사에게 알리세요. 혈중 시클로스포린 농도, 혈압, 간·신장 기능 및 혈중 지질을 검사하며, 특히 이식 후 정기적인 혈액검사와 병원 방문이 필요합니다. 과량은 신장에 영향을 줄 수 있습니다. 면역억제로 감염 방어능력이 저하되고 피부암·림프계 암 등의 위험이 증가할 수 있습니다. 직사광선·자외선 노출을 제한하고 보호복과 높은 차단지수의 자외선차단제를 사용하세요. 건선·아토피피부염 치료 중에는 UVB 조사 및 광선치료를 피하세요. 베체트 포도막염 치료 중에는 기억·성격·정신상태·기분 변화, 사지의 작열감·감각저하·저림·쇠약, 보행장애, 구역·구토를 동반하거나 동반하지 않는 두통, 안구 운동 제한을 포함한 시각장애 등 신경학적 증상을 면밀히 관찰합니다. 소아는 이식과 관련되지 않은 질환 중 신증후군 이외의 치료에 사용하면 안 됩니다. 65세 이상은 사용 경험이 제한적이어서 신장 기능을 관찰해야 합니다. 65세 초과로 건선·아토피피부염이 있는 경우에는 질환이 특히 중증일 때만 치료해야 합니다. C형간염이 있으면 의사에게 알리세요. C형간염 치료로 간 기능과 시클로스포린 혈중농도가 변할 수 있어 농도 관찰 및 용량 조절이 필요할 수 있습니다. 알코올을 함유하므로 간질환자, 알코올의존증 환자, 간질 환자, 뇌손상 환자, 임신부, 수유부 및 소아에게 위험이 있습니다. 알코올 관련 문제의 현재·과거 병력, 간질, 간 문제, 임신·수유 또는 소아 처방에 해당하면 복용 전에 의사와 상담하세요. 임신 중 사용 경험은 제한적이며 일반적으로 사용하지 않아야 합니다. 임신 중이거나 임신 계획이 있으면 알리고, 필요한 경우 의사와 이익·위험을 상의하세요. 시클로스포린이 모유로 이행하므로 치료 중 수유는 권장되지 않습니다. 반응능력·운전·기계 조작 능력이 저하될 수 있습니다. 현재·최근 복용했거나 복용 예정인 모든 약을 의사·약사에게 알리세요. 특히 칼륨 함유 약·보충제, 칼륨보존성 이뇨제와 일부 혈압약, 메토트렉세이트를 알리세요. 시클로스포린 농도를 높일 수 있는 약에는 에리트로마이신·아지트로마이신, 보리코나졸·이트라코나졸, 딜티아젬·니카르디핀·베라파밀·아미오다론, 메토클로프라미드, 경구피임약, 다나졸, 알로푸리놀, 콜산 및 유도체, HIV 치료용 프로테아제 억제제, 이마티닙, 콜히친, 텔라프레비르, 칸나비디올이 있습니다. 농도를 낮출 수 있는 약에는 바르비투르산계 수면제, 카르바마제핀·페니토인, 옥트레오티드, 결핵 치료용 항균제, 오르리스타트, 세인트존스워트 함유 생약, 티클로피딘, 보센탄, 테르비나핀이 있습니다. 다른 약의 시작·중단 시 혈중농도 측정이 필요할 수 있습니다. 신장에 영향을 줄 수 있는 겐타마이신·토브라마이신·시프로플록사신, 암포테리신 B, 트리메토프림, 멜팔란, H2 수용체 길항제, 타크로리무스, 디클로페낙 등의 비스테로이드성 소염진통제, 피브레이트계 약을 복용하면 알리세요. 니페디핀 병용 시 잇몸이 붓거나 치아를 덮을 정도로 자랄 수 있습니다. 디곡신, 스타틴, 프레드니솔론, 에토포시드, 레파글리니드, 에베롤리무스·시롤리무스, 암브리센탄, 독소루비신 등의 안트라사이클린계 항암제도 알리세요. 자몽·자몽주스와 함께 복용하지 마세요. 감염 징후, 시력·협응·기억·언어 변화나 근력저하, 경련·혼돈·방향감각 상실·반응저하·성격 변화·흥분·불면·실명·혼수·마비·목 경직·비정상 언어 또는 안구운동 등의 뇌 증상, 눈 뒤쪽 부종·흐린 시야, 황달 유무와 관계없는 간 문제·구역·식욕저하·짙은 소변, 현저한 소변량 감소, 창백·피로·숨참·이유 없는 멍이나 출혈·의식 변화 등 적혈구·혈소판 감소 징후가 나타나면 즉시 의사에게 알리세요. 그 밖의 이상반응도 의사·약사와 상담하세요. 이식 후에는 해당 치료 경험이 있는 의사의 처방과 개별 지시를 따르세요.

Inhaltsstoffe

유효성분: 미세유화 시클로스포린 50 mg. 첨가제: 마크로골글리세롤히드록시스테아레이트 202.5 mg, PEG-40 경화 피마자유, 옥수수배아유 글리세리드, 프로필렌글리콜·카르민산 함유 인쇄잉크, 젤라틴, 프로필렌글리콜 90.36 mg, 이산화티타늄, DL-α-토코페롤, 에탄올 50 mg, 글리세롤 85%.

Aufbewahrung

고온과 직사광선을 피해 보관하세요.