IBUPROFEN Heumann Schmerztabletten 400 mg

Produktinformationen

IBUPROFEN Heumann Schmerztabletten 400 mg

Packungsgröße

20개

Anwendung

의사가 달리 지시하지 않은 경우, 20–29 kg(6–9세)은 1회 ½정(이부프로펜 200 mg), 최대 하루 1½정(최대 600 mg)입니다. 30–39 kg(10–12세)은 1회 ½정(200 mg), 최대 하루 2정(800 mg)입니다. 40 kg 초과(12세 이상 어린이·청소년 및 성인)는 1회 ½–1정(200–400 mg), 최대 하루 3정(1,200 mg)입니다. 최대 1회 용량을 복용한 뒤 다음 복용까지 최소 6시간 기다리세요. 정제를 씹지 말고 충분한 물과 함께 식사 중 또는 식사 후 복용하세요. 의사 또는 치과의사와 상담 없이 4일보다 오래 복용하지 마세요.

Hinweise

복용 금기: 이부프로펜 또는 첨가제에 알레르기가 있는 경우, 아세틸살리실산이나 다른 비스테로이드성 소염제 복용 후 기관지경련·천식발작·코점막 부종·피부반응·갑작스러운 부종이 있었던 경우, 원인 불명의 혈액생성장애, 현재 또는 과거 반복된 위·십이지장 궤양이나 출혈(확인된 궤양 또는 출혈이 서로 다른 시점에 최소 2회), 이전 비스테로이드성 소염제 치료와 관련된 위장관 출혈·천공 병력, 뇌출혈 또는 다른 활동성 출혈, 중증 간·신장기능장애, 중증 심부전, 구토·설사·수분 섭취 부족 등으로 인한 중증 탈수, 임신 마지막 3개월, 체중 20 kg 미만(6세 미만) 어린이는 복용하지 마세요. 최소 유효 용량을 가능한 한 짧게 사용하고 권장 용량과 치료기간을 초과하지 마세요. COX-2 억제제를 포함한 다른 비스테로이드성 소염제와의 병용은 피하세요. 고령자와 궤양 병력이 있는 환자는 위장관 출혈·궤양·천공 위험이 높으므로 최저 용량으로 시작하고 의사의 관찰을 받아야 합니다. 필요한 경우 의사가 위점막 보호제 병용을 고려할 수 있습니다. 위장관 이상 병력이 있으면 특히 치료 초기에 비정상적인 복부 증상을 알리세요. 위장관 출혈이나 궤양이 발생하면 중단하세요. 궤양성 대장염·크론병은 악화될 수 있습니다. 심장질환·심부전·협심증, 심근경색·우회로수술·말초동맥폐색질환·뇌졸중 또는 일과성 허혈발작 병력, 고혈압·당뇨병·고콜레스테롤혈증, 심장질환·뇌졸중 가족력 또는 흡연에 해당하면 복용 전 의사·약사와 상담하세요. 특히 고용량 사용 시 심근경색·뇌졸중 위험이 약간 증가할 수 있습니다. 감염이 있으면 복용 전 상담하세요. 발열·통증을 가려 감염 치료가 지연될 수 있으므로 감염 증상이 지속되거나 악화되면 즉시 진료받으세요. 수두 감염 중에는 사용을 피하세요. 급성 간헐성 포르피린증 등의 선천성 혈액생성장애, 전신홍반루푸스·혼합결합조직병에서는 유익성과 위험성을 엄격히 평가해야 합니다. 간·신장기능 저하, 탈수, 큰 수술 직후, 알레르기·천식·꽃가루 알레르기·만성 코점막 부종·만성 기도폐쇄성 호흡기질환이 있으면 면밀한 의학적 관찰이 필요합니다. 혈소판 기능을 일시적으로 억제할 수 있어 혈액응고장애 환자는 관찰이 필요합니다. 장기 사용 시 간 수치·신장기능·혈구검사를 정기적으로 받아야 하며, 수술이나 치과 시술 전에는 복용 사실을 알리세요. 진통제 장기 사용으로 두통이 악화되면 중단하고 상담하세요. 습관적인 진통제 복용, 특히 여러 진통성분의 병용은 신부전을 동반하는 영구적 신장 손상을 일으킬 수 있습니다. 탈수된 소아·청소년은 신장기능장애 위험이 있습니다. 다른 약을 복용 중이거나 최근 복용했거나 복용할 예정이면 의사·약사에게 알리고 병용 전 상담하세요. 항응고제·항혈소판제(아세틸살리실산, 와파린, 티클로피딘 등), 혈압약(ACE 억제제, 베타차단제, 안지오텐신 II 수용체 길항제 등)과 상호작용할 수 있습니다. 디곡신·페니토인·리튬의 혈중 농도가 증가할 수 있으나, 지시대로 최대 4일 사용하는 경우에는 일반적으로 해당 혈중 농도 검사가 필요하지 않습니다. 이뇨제·혈압약 및 ACE 억제제의 효과가 감소할 수 있고, ACE 억제제 병용 시 신장기능장애 위험이 증가할 수 있습니다. 칼륨보존성 이뇨제는 혈중 칼륨을 높일 수 있습니다. 다른 비스테로이드성 소염진통제·글루코코르티코이드·항혈소판제·SSRI는 위장관 궤양이나 출혈 위험을 높일 수 있습니다. 메토트렉세이트 투여 전후 24시간 이내 사용은 메토트렉세이트 농도와 이상반응을 증가시킬 수 있습니다. 시클로스포린·타크로리무스는 신장 손상 위험을 높일 수 있습니다. 프로베네시드·설핀피라존은 이부프로펜 배설을 지연시킬 수 있습니다. 와파린 병용 시 응고상태, 설포닐우레아 병용 시 혈당 검사가 권장됩니다. 지도부딘을 함께 복용하는 HIV 양성 혈우병 환자는 관절 내 출혈·혈종 위험이 증가할 수 있습니다. 퀴놀론계 항생제는 경련 위험을 높일 수 있습니다. 보리코나졸·플루코나졸 등 강력한 CYP2C9 억제제 병용 시 이부프로펜 노출이 증가할 수 있으므로 의사가 감량을 고려해야 합니다. 은행잎 제제는 출혈 위험을 높일 수 있습니다. 중추신경계·위장관 이상반응이 심해질 수 있으므로 복용 중에는 가능한 한 음주하지 마세요. 임신·수유 중이거나 임신 가능성·계획이 있으면 복용 전 상담하세요. 복용 중 임신이 확인되면 의사에게 알리세요. 임신 마지막 3개월에는 태아의 신장·심장 손상, 출혈 경향 변화 및 분만 지연·연장 위험 때문에 복용하지 마세요. 임신 첫 6개월에는 반드시 필요하고 의사가 권한 경우에만 사용하며, 임신을 시도하는 동안에도 가능한 한 낮은 용량을 짧게 사용하세요. 임신 20주부터 며칠을 초과하여 복용하면 태아 신장 문제에 따른 양수 감소 또는 동맥관 협착이 발생할 수 있어 추가 관찰이 필요할 수 있습니다. 권장 용량의 단기 사용 시에는 일반적으로 수유 중단이 필요하지 않습니다. 여성의 생식능력을 저하시킬 수 있으나 중단 후 회복될 수 있습니다. 고용량에서 피로·어지럼으로 반응능력이 저하될 수 있으며 음주 시 더 심해질 수 있습니다. 이러한 경우 운전, 도구·기계 조작, 안전한 지지 없이 하는 작업을 하지 마세요. 유당을 함유하므로 특정 당류 불내증이 있으면 의사와 상담 후 복용하세요. 1정당 나트륨은 1 mmol(23 mg) 미만으로 사실상 나트륨이 없습니다. 호흡곤란, 얼굴·목·혀·후두 부종, 흉통, 심한 과민반응, 발진·가려움·천식발작, 시각장애, 심한 상복부 통증·혈변·검은 변·토혈·커피 찌꺼기 같은 구토, 심한 피부반응이 나타나면 복용을 중단하고 즉시 진료받으세요. 심한 피부반응에는 물집이나 피부 벗겨짐을 동반한 표적 모양 반점, 입·목·코·생식기·눈의 궤양, 고열·림프절 비대를 동반한 광범위 발진, 피부 아래 결절과 물집을 동반한 붉고 비늘처럼 벗겨지는 발진이 포함됩니다. 감염 증상의 새 발생·악화, 심한 두통·구역·구토·발열·목 경직·의식 혼탁, 발열·인후통·입안 상처·독감 유사 증상·심한 피로·코피·피부출혈, 소변 감소·부종·전신 권태감도 즉시 진료가 필요한 신호입니다. 혈액생성장애가 의심되는 증상에는 진통제·해열제로 자가치료하지 마세요. 이상반응이 있으면 의사·약사에게 알리세요. 효과가 부족해도 임의로 증량하지 마세요. 과량 복용했거나 어린이가 실수로 복용한 경우에는 항상 의사 또는 가까운 병원에 연락하고 약 포장을 준비하세요. 복용을 잊었더라도 2배 용량을 복용하지 마세요.

Inhaltsstoffe

1정당 이부프로펜 400 mg. 기타 성분: 히프로멜로오스, 카르복시메틸전분나트륨 A형, 고분산 이산화규소, 전호화 옥수수전분, 미결정셀룰로오스, 식물성 스테아르산마그네슘, 시트르산나트륨, 유당일수화물, 마크로골 4000, 이산화티타늄, 탈크.

Aufbewahrung

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요. 특별한 보관 조건은 필요하지 않습니다. 외부 상자와 블리스터에 표시된 사용기한이 지나면 사용하지 마세요. 사용기한은 표시된 달의 마지막 날까지입니다. 남은 약을 변기나 세면대 등 하수로 버리지 말고 약국에 폐기 방법을 문의하세요.