AKINETON 5 mg/ml Injektions-/Infusionslösung

Produktinformationen

AKINETON 5 mg/ml Injektions-/Infusionslösung

Packungsgröße

5X1 ml

Anwendung

의사 또는 약사와 상의한 지시대로 사용하며 용량은 개별적으로 정합니다. 성인 파킨슨병: 치료 초기 및 중증의 경우 비페리덴젖산염 10 - 20 mg(주사용액 2 - 4 ml)을 하루에 여러 번 나누어 근육주사 또는 천천히 정맥주사합니다. 성인 약물 유발 운동장애(추체외로 증상): 1회 비페리덴젖산염 2.5 - 5 mg(주사용액 0.5 - 1 ml)을 근육주사 또는 천천히 정맥주사합니다. 필요하면 30분 후 같은 용량을 다시 주사할 수 있습니다. 1일 최대 용량은 비페리덴젖산염 10 - 20 mg(주사용액 2 - 4 ml)입니다. 주사 중 증상이 사라지면 주사를 중단합니다. 니코틴 중독: 비페리덴젖산염 5 - 10 mg(주사용액 1 - 2 ml)을 근육주사합니다. 응급상황에는 표준 처치와 함께 비페리덴젖산염 5 mg(주사용액 1 ml)을 정맥주사합니다. 유기인 화합물 중독: 개별적으로 용량을 정하며 중독 상태에 따라 비페리덴젖산염 5 mg을 중독 징후가 사라질 때까지 여러 차례 정맥주사할 수 있습니다. 소아·청소년(18세까지)의 약물 유발 추체외로 증상: 1세까지는 비페리덴젖산염 1 mg(0.2 ml), 6세까지는 2 mg(0.4 ml), 10세까지는 3 mg(0.6 ml)입니다. 소아·청소년(18세까지)은 천천히 정맥주사할 수 있습니다. 고령자는 주의 깊은 용량 설정이 필요하며 의사가 적절한 용량을 정합니다. 간·신장 기능이 저하된 경우 의사에게 알리고, 가능한 최저 용량으로 시작하여 반응에 따라 천천히 증량합니다. 투여 기간은 담당 의사가 정합니다. 생명을 위협하는 합병증이 발생한 경우를 제외하고 갑자기 중단하지 않으며 점진적으로 중단합니다. 임의로 치료를 끝내지 않습니다. 투여를 잊었을 때 2배 용량을 사용하지 말고 처방 용량으로 계속 치료합니다. 과량 투여 시 응급상황일 수 있으므로 즉시 의사 또는 가까운 병원에 알립니다. 앰풀을 개봉한 뒤 남은 용액은 폐기합니다.

Hinweise

비페리덴젖산염 또는 첨가제에 알레르기가 있거나, 치료되지 않은 폐쇄각녹내장, 위장관의 기계적 협착, 거대결장 또는 장폐색이 있는 경우 사용하지 않습니다. 잔뇨를 동반한 전립선비대, 요정체·배뇨장애, 빈맥을 유발할 수 있는 질환, 중증근무력증, 임신·수유 또는 경련 발생 위험이 높은 경우 사용 전 의사 또는 약사와 상의합니다. 배뇨장애가 있으면 투여 전에 방광을 비웁니다. 안과에서 안압을 정기적으로 검사합니다. 기억장애가 발생할 수 있고, 드물게 남용과 의존이 관찰되었습니다. 18세까지의 소아·청소년 사용 경험은 제한적이며 주로 약물 유발 근긴장이상의 단기간 치료에 관한 것입니다. 고령자는 이상반응 위험이 높고, 특정 뇌기능장애가 있으면 신중한 용량 설정이 필요합니다. 이상반응은 특히 치료 초기나 빠른 증량 시 나타날 수 있으며, 뇌기능장애 환자의 중추 흥분 작용으로 감량이 필요할 수 있습니다. 치료 중 술을 마시지 말고 자외선 노출을 피합니다. 피로·어지럼·멍한 느낌이 생길 수 있으며 술이나 신경계 작용 약물로 심해질 수 있습니다. 운전·기계 조작·위험한 작업은 사전에 의사와 상의합니다. 임신·수유 중이거나 임신 가능성 또는 계획이 있으면 사용 전 상담합니다. 임신 중 사용 경험이 없어 의사의 신중한 이익·위험 평가 후에만 사용합니다. 모유 생성을 억제할 수 있고 모유로 이행할 것으로 예상되므로 수유 중 사용하지 않거나 수유를 중단해야 합니다. 사람의 생식능력에 미치는 영향은 알려져 있지 않습니다. 다른 약물의 복용·최근 복용·복용 계획을 의사 또는 약사에게 알립니다. 정신과 약물, 항히스타민제, 파킨슨병 치료제 및 진경제 등 신경계 작용 약물과 병용하면 이상반응이 심해질 수 있습니다. 퀴니딘과 병용하면 심혈관 작용이 강화될 수 있습니다. 레보도파 또는 레보도파·카르비도파와 병용하면 불수의 운동이 심해질 수 있습니다. 항정신병약으로 생긴 손·발·얼굴의 불수의 운동, 입맛다시기·씹는 동작 등이 악화되면 의사에게 알립니다. 메토클로프라미드 및 유사 약물의 위장관 작용을 약화시키고, 페티딘의 신경계 이상반응을 강화할 수 있습니다. 과량 투여 시 동공 확대와 반응 저하, 점막 건조, 얼굴 홍조, 심박 증가, 배변·배뇨장애, 체온 상승, 흥분, 의식장애, 혼란 및 망상이 나타날 수 있고, 심한 중독은 순환부전과 호흡정지 위험이 있습니다. 요정체가 생기면 감량 또는 해독제 투여가 필요할 수 있으므로 즉시 의사에게 알립니다. 주사 투여로 혈압이 떨어질 수 있습니다. 이상반응이 나타나면 의사 또는 약사와 상의합니다.

Inhaltsstoffe

유효성분: 비페리덴젖산염 5 mg. 첨가제: 주사용수, DL-젖산나트륨.

Aufbewahrung

고온과 직사광선을 피해 보관합니다.