ACTIVELLE Filmtabletten

Produktinformationen

ACTIVELLE Filmtabletten

Packungsgröße

28개

Anwendung

의사와 상의한 지시대로 복용합니다. 매일 대략 같은 시간에 1일 1정 복용하며, 달력형 포장의 28정을 모두 복용하면 중단 없이 다음 포장으로 이어갑니다. 음식·음료와 함께 또는 식사와 관계없이 복용할 수 있습니다. 정제는 분할할 수 없습니다. 어느 날이든 치료를 시작할 수 있습니다. 다만 월경이 있는 호르몬 대체요법에서 전환하는 경우 소퇴성 출혈이 끝난 직후 시작합니다. 의사는 증상 치료에 필요한 최저 용량을 필요한 최단 기간 동안 처방해야 합니다. 효과가 너무 강하거나 약하게 느껴지면 의사와 상의합니다. 복용을 잊었다면 평소 복용 시각으로부터 12시간 이내에 복용합니다. 12시간이 넘었다면 놓친 용량을 건너뛰고 다음 날 평소대로 복용합니다. 보충하려고 2배 용량을 복용하지 않습니다. 자궁을 제거한 경우를 제외하면 복용 누락 시 돌발출혈이나 점상출혈 가능성이 높아집니다. 과량 복용 시 불쾌감과 구토가 생길 수 있으므로 의사 또는 약사에게 연락합니다. 복용을 중단하려면 먼저 의사와 상의합니다. 달력형 포장 사용법: 안쪽 원판을 돌려 작은 플라스틱 봉인 맞은편에 요일을 맞춥니다. 봉인을 떼어 첫 정제를 꺼냅니다. 다음 날부터 화살표 방향인 시계 방향으로 투명 원판을 1칸씩 돌려 다음 정제를 꺼냅니다. 매일 1정만 복용하며, 투명 원판은 개구부에서 정제를 꺼낸 후에만 돌릴 수 있습니다.

Hinweise

다음에 해당하면 복용하지 마세요: 유방암의 현재·과거 병력 또는 의심, 에스트로겐 의존성 암(예: 자궁내막암)의 현재·과거 병력 또는 의심, 원인 불명의 질출혈, 치료받지 않은 자궁내막증식증, 정맥혈전증의 현재·과거 병력(예: 심부정맥혈전증·폐색전증), 혈액응고장애(예: 단백질 C·단백질 S·항트롬빈 결핍), 동맥혈전으로 인한 질환의 현재·과거 병력(예: 심근경색·뇌졸중·협심증), 간질환의 현재·과거 병력이 있고 간기능 수치가 정상화되지 않은 경우, 유전성 포르피린증, 에스트라디올·노르에티스테론아세테이트 또는 기타 성분에 대한 알레르기. 복용 중 이러한 질환이 처음 발생하면 즉시 중단하고 의사의 진료를 받으세요. 치료 시작·재개 전 본인과 가족의 병력을 확인하고 필요에 따라 유방·골반 검사를 받습니다. 치료 중 최소 1년에 1회 정기 검진을 받고, 의사의 권고에 따라 정기 유방 검진을 받으세요. 조기 폐경 여성은 치료 경험이 제한되어 위험이 다를 수 있으므로 의사와 상의하세요. 자궁근종, 자궁내막증 또는 자궁내막증식증 병력, 혈전 위험 증가, 에스트로겐 의존성 암 위험 증가(예: 어머니·자매·할머니의 유방암), 고혈압, 간질환(예: 양성 간종양), 당뇨병, 담석, 편두통·심한 두통, 전신홍반루푸스(SLE), 간질, 천식, 이경화증, 매우 높은 중성지방 수치, 심장·신장질환에 따른 체액저류, 선천성·후천성 혈관부종 또는 유당 불내증이 있거나 있었으면 의사에게 알리고 더 자주 검진받으세요. 특정 당에 대한 불내증이 있으면 복용 전 의사와 상의하세요. 황달, 얼굴·혀·목의 부종이나 삼킴곤란 또는 호흡곤란을 동반한 발진, 뚜렷한 혈압 상승(두통·피로·어지럼), 처음 발생한 편두통성 두통, 임신, 다리의 통증성 부종·발적, 갑작스러운 가슴통증 또는 호흡곤란이 생기면 즉시 중단하고 진료받으세요. 두드러기·가려움·부종·호흡곤란·저혈압(창백한 얼굴, 차가운 피부, 빠른 심장박동)·어지럼·발한은 아나필락시스 또는 아나필락시스 쇼크의 징후일 수 있으므로 복용을 중단하고 즉시 의사의 진료를 받으세요. 폐경 후 여성만을 위한 의약품입니다. 임신하면 복용을 중단하고 진료받으세요. 수유 중에는 복용하지 마세요. 피임약이 아니며, 마지막 월경 후 12개월 미만이거나 50세 미만이면 추가 피임이 필요할 수 있으므로 의사와 상의하세요. 처음 3~6개월에는 불규칙 출혈이나 점상출혈이 나타날 수 있습니다. 출혈이 첫 6개월 이후에도 지속되거나, 6개월 넘게 복용한 뒤 새로 시작되거나, 치료 중단 후에도 계속되면 가능한 한 빨리 진료받으세요. 에스트로겐 단독요법은 자궁내막증식증·자궁내막암 위험을 높이며, 이 약의 프로게스타겐은 이러한 추가 위험을 줄여줍니다. 호르몬 대체요법은 유방암 위험을 높입니다. 추가 위험은 사용 기간에 따라 달라지며 3년 이내 사용 중 나타납니다. 중단 후 감소하지만 5년 넘게 사용했다면 10년 이상 지속될 수 있습니다. 유방을 정기적으로 확인하고 피부 함몰·유두 변화·보이거나 만져지는 멍울이 있으면 진료받으세요. 유방촬영 검사 담당자에게 복용 사실을 알리세요. 유방조직 밀도가 증가하여 일부 변화를 발견하지 못할 수 있습니다. 난소암 위험도 약간 증가합니다. 정맥혈전 위험은 비사용자보다 약 1.3~3배 높으며 특히 첫 복용 연도에 높습니다. 폐로 이동한 혈전은 가슴 답답함·호흡곤란·실신 또는 사망을 일으킬 수 있습니다. 큰 수술·부상·질병으로 장기간 걷지 못하는 경우, 심한 과체중(BMI >30 kg/m2), 혈전 예방을 위한 장기 약물치료가 필요한 응고장애, 가까운 친족의 혈전 병력, SLE 또는 암이 있으면 의사와 상의하세요. 수술 예정이면 수술 담당 의사에게 알리세요. 혈전 위험을 줄이기 위해 수술 4~6주 전 중단해야 할 수 있으며, 재개 시점은 의사에게 확인하세요. 심근경색 예방 효과를 뒷받침하는 근거는 없습니다. 60세 초과 여성에서 에스트로겐·프로게스타겐 복합요법은 심장질환 위험을 약간 높입니다. 뇌졸중 위험은 비사용자보다 약 1.5배 높으며 연령이 높을수록 추가 발생 건수가 늘어납니다. 기억력 장애를 예방하지 않으며, 65세 초과에 치료를 시작하면 기억력 장애 위험이 높아질 수 있습니다. 상호작용: 페노바르비탈·페니토인·카르바마제핀, 리팜피신·리파부틴, 네비라핀·에파비렌즈·리토나비르·넬피나비르, 텔라프레비르 및 세인트존스워트(Hypericum perforatum)는 효과를 떨어뜨려 불규칙 출혈을 일으킬 수 있습니다. 라모트리진과 호르몬 대체요법을 함께 사용하면 발작 빈도가 증가할 수 있습니다. 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르(다사부비르 병용 여부와 관계없음) 및 글레카프레비르/피브렌타스비르는 에티닐에스트라디올 함유 복합 호르몬 피임약 사용자에서 ALT 상승을 일으킬 수 있습니다. 에스트라디올을 함유한 이 약과 병용할 때도 ALT가 상승하는지는 알려져 있지 않습니다. 케토코나졸은 이 약의 효과를 강화할 수 있으며, 이 약은 시클로스포린 치료에 영향을 줄 수 있습니다. 일반의약품·생약·자연요법제를 포함해 현재 또는 최근 사용한 모든 약을 의사·약사에게 알리세요. 혈액검사 시 일부 검사 결과에 영향을 줄 수 있으므로 복용 사실을 의사나 검사 담당자에게 알리세요. 본인에게 처방된 약을 다른 사람에게 주지 마세요. 이상반응이 나타나면 기재되지 않은 증상도 의사 또는 약사와 상의하세요.

Inhaltsstoffe

필름코팅정 1정당 에스트라디올 1 mg(에스트라디올 반수화물 형태), 노르에티스테론아세테이트 0.5 mg. 기타 성분: 유당 일수화물, 옥수수전분, 코포비돈, 탤크, 스테아르산마그네슘. 필름코팅 성분: 히프로멜로오스, 트리아세틴, 탤크.

Aufbewahrung

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요. 25 °C를 초과하여 보관하지 말고 냉장 보관하지 마세요. 빛을 차단하도록 용기를 겉상자 안에 보관하고 고온과 직사광선을 피하세요. 라벨과 겉상자의 사용기한이 지나면 사용하지 마세요. 사용기한은 표시된 달의 마지막 날까지입니다. 약을 하수나 생활쓰레기로 버리지 말고, 더 이상 사용하지 않는 약의 폐기 방법은 약사에게 문의하세요.