CLIMEN überzogene Tabletten

Produktinformationen

CLIMEN überzogene Tabletten

Packungsgröße

3X21개

Anwendung

의사와 상의한 지시대로 정확히 복용합니다. 의사는 증상 치료에 필요한 최소 용량을 가능한 한 짧은 기간 처방합니다. 권장 용량은 21일 동안 매일 1정입니다. 이후 7일간 휴약하며, 마지막 정제 복용 후 약 2-4일에 월경과 비슷한 소퇴성 출혈이 나타납니다. 별도 처방이 없으면 7일간 휴약한 뒤 이전 포장을 시작했던 것과 같은 요일에 새 포장을 시작합니다. 7일간 휴약 중 출혈이 없으면 임신이 아님을 확인한 후에만 새 포장을 시작하세요. 임신 가능성이 있으면 임신이 배제될 때까지 복용을 중단해야 합니다. 달력 포장의 복용 순서에 관한 추가 사항은 사용설명서를 확인하세요. 하루 중 어느 때든 복용할 수 있으나 한 번 정한 시간을 유지하고, 충분한 액체와 함께 씹지 말고 삼키세요. 정제를 나누지 마세요. 복용을 잊으면 가능한 한 빨리 복용하되, 예정 시각에서 24시간을 초과했다면 추가 정제를 복용하지 마세요. 여러 정제를 빠뜨리면 중간출혈이 생길 수 있습니다. 과량 복용 시 메스꺼움·구토·불규칙 출혈이 나타날 수 있으며, 이런 경우 의사와 상의하세요.

Hinweise

에스트라디올발레레이트·시프로테론아세테이트 또는 첨가제 알레르기, 현재·과거·의심 유방암, 에스트로겐 의존성 암 또는 의심 상태, 원인 불명 질출혈, 치료하지 않은 자궁내막 과증식, 현재 또는 과거 정맥혈전증·폐색전증, 단백질 C·단백질 S·항트롬빈 결핍 등 혈액응고장애, 현재 또는 과거 동맥혈전성 질환(심근경색·뇌졸중·협심증 등), 간기능 수치가 정상화되지 않은 현재 또는 과거 간질환, 포르피린증, 현재 또는 과거 수막종, 임신·수유, 현재 또는 과거 양성·악성 간종양, 중증 고중성지방혈증, 이전 임신 중 악화된 이경화증이 있으면 복용하면 안 됩니다. 복용 중 이러한 질환이 처음 발생하면 즉시 중단하고 진료를 받으세요. 임신 중과 수유 중에는 복용하지 마세요. 치료 중 임신하면 중단하고 의사에게 알리세요. 소량의 성호르몬이 모유로 이행할 수 있습니다. 소아·청소년용 의약품이 아닙니다. 치료 전 본인·가족의 병력과 필요한 신체검사를 확인해야 합니다. 조기 폐경에서는 치료 경험이 제한적이며 위험이 다를 수 있으므로 의사와 상의하세요. 치료 후에는 최소 1년에 1회 정기검진을 받고 지속 치료의 이익과 위험을 상의하며, 권고된 유방검진도 받으세요. 자궁근종, 자궁내막증·자궁내막 과증식 이력, 혈전 위험 증가, 에스트로겐 의존성 암 위험 증가 또는 유방암 가족력, 고혈압, 간질환, 당뇨병, 담석, 편두통·심한 두통, 전신홍반루푸스, 간질, 천식, 이경화증, 심장·신장 질환에 따른 체액저류, 양성 유방 변화·질환, 다발성경화증, 두빈-존슨·로터 증후군, 겸상적혈구빈혈, 이전 임신 중 황달·지속적 가려움·임신성 수포성 발진, 무도병, 선천성·후천성 혈관부종이 있거나 있었으면 치료 전에 알리세요. 재발·악화할 수 있어 더 잦은 검진이 필요할 수 있습니다. 뇌하수체 전엽 선종은 프로락틴 정기검사를 포함한 면밀한 관찰이 필요합니다. 황달, 뚜렷한 혈압 상승, 처음 발생한 편두통성 두통, 임신, 통증성 다리 부종·발적이나 갑작스러운 흉통·호흡곤란 같은 혈전 징후, 발작 증가, 갑작스러운 시각·청각 이상, 얼굴·혀·목의 부종이나 삼킴곤란·호흡곤란을 동반한 두드러기가 생기면 즉시 중단하고 진료를 받으세요. 호르몬 대체요법은 자궁내막 과증식·암, 유방암, 난소암, 정맥혈전, 심장질환, 뇌졸중 위험과 관련됩니다. 이 제품처럼 프로게스토겐이 주기 중 10일간 추가되는 제품은 12일간 추가되는 제품만큼 자궁내막 과증식·암 위험을 줄이는지 충분히 입증되지 않았습니다. 예상치 못한 출혈·점상출혈이 첫 6개월을 넘겨 지속되거나, 6개월을 초과하여 복용한 뒤 새로 시작되거나, 중단 후에도 지속되면 가능한 한 빨리 진료를 받으세요. 복용하는 3주 동안 중간출혈이 반복되어도 알리세요. 유방을 정기적으로 확인하고 피부 함몰·유두 변화·멍울이 있으면 진료를 받으세요. 유방촬영검사 담당자에게 복용 사실을 알리세요. 유방조직 밀도 증가로 검사 결과에 영향을 줄 수 있습니다. 유방암의 추가 위험은 복용 기간에 따라 달라지며, 3년 이내에 나타납니다. 5년을 초과하여 사용한 경우 중단 후에도 10년 이상 지속될 수 있습니다. 정맥혈전 위험은 특히 첫 복용 연도에 증가하며, 폐로 이동한 혈전은 사망을 초래할 수도 있습니다. 장기간 움직이지 못하는 상태, BMI >30 kg/m2인 중증 비만, 혈전 예방을 위한 장기 약물치료가 필요한 응고장애, 가까운 친족의 혈전 이력, 전신홍반루푸스 또는 암이 있으면 의사와 상의하세요. 수술 예정이면 수술 담당 의사에게 알리세요. 혈전 위험을 줄이기 위해 수술 4~6주 전 중단이 필요할 수 있으며 재개 시점은 의사에게 확인하세요. 이 치료는 심근경색을 예방하지 않으며 60세 초과 여성의 복합 호르몬 대체요법에서는 심장질환 위험이 약간 높습니다. 기억장애 예방 효과가 없고, 65세 초과에 시작하면 기억장애 위험 증가 가능성이 있습니다. 시프로테론아세테이트 1일 25 mg 이상의 고용량에서는 수막종 위험 증가가 보고되었습니다. 수막종이 진단되면 의사가 이 약을 포함한 시프로테론아세테이트 함유 약을 중단합니다. 지속되는 낯선 상복부 증상은 드물게 간종양·복강 내 출혈과 관련될 수 있으므로 의사에게 알리세요. 에스트로겐은 담석과 체액저류를 유발할 수 있어 심장·신장기능 저하, 특히 중증 신장기능 저하에서는 면밀한 관찰이 필요합니다. 고중성지방혈증은 혈중 수치의 면밀한 관찰이 필요하며 드물게 췌장염으로 이어질 수 있습니다. 자궁근종이 커지면 치료를 중단해야 하며, 자궁내막증이 재발하면 중단이 권고됩니다. 기미가 생기기 쉬운 경우 직사광선과 자외선을 피하세요. 중증 간질환은 금기입니다. 피임약이 아닙니다. 마지막 월경 후 12개월 미만이거나 50세 미만이면 추가 피임이 필요할 수 있으므로 의사와 상의하세요. AIDS를 예방하지 않습니다. 다른 약의 현재·최근·예정 복용 사실을 의사·약사에게 알리세요. 항경련제(바르비투르산계, 페니토인, 프리미돈, 카르바마제핀 및 경우에 따라 옥스카르바제핀·토피라메이트·펠바메이트), 리팜피신·리파부틴, HIV·C형간염 치료제(네비라핀, 에파비렌즈, 리토나비르, 넬피나비르 등), 세인트존스워트, 항진균제(그리세오풀빈, 플루코나졸, 이트라코나졸, 케토코나졸, 보리코나졸), 클래리트로마이신·에리트로마이신, 베라파밀·딜티아젬은 약효에 영향을 주어 불규칙 출혈을 일으킬 수 있습니다. 일부 약에 의한 약효 감소는 해당 약 중단 후에도 최소 4주 지속될 수 있습니다. 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르(다사부비르 병용 여부와 무관) 또는 글레카프레비르/피브렌타스비르와의 병용 시 이 약에서 ALT 상승이 나타나는지는 알려져 있지 않으므로 상담하세요. 페니실린·테트라사이클린 병용 시 드물게 에스트라디올 수치 감소가 보고되었으며, 파라세타몰 등은 수치를 높일 수 있습니다. 당뇨병 약의 필요량이 달라질 수 있습니다. 혈액검사 결과에 영향을 줄 수 있으므로 의사·검사실에 복용 사실을 알리세요. 이상반응이 있으면 의사·약사와 상의하세요.

Inhaltsstoffe

유효성분으로 에스트라디올발레레이트 2 mg과 시프로테론아세테이트 1 mg이 기재되어 있으며, 에스트라디올발레레이트 2 mg 단독 정제와 복합 정제로 구성됩니다. 첨가제: 스테아르산마그네슘, 적색 산화철(III), 황색 산화수산화철(III), 포비돈 K30·K25·K90, 몬탄산 2-히드록시에틸에스테르, 자당, 옥수수전분, 유당수화물, 마크로골 6000, 이산화티타늄, 글리세롤 85%, 탄산칼슘, 탈크.

Aufbewahrung

고온과 직사광선을 피해 보관하세요.