SERTRALIN AbZ 50 mg Filmtabletten

Produktinformationen

SERTRALIN AbZ 50 mg Filmtabletten

Packungsgröße

100개

Anwendung

의사 또는 약사와 상의한 지시에 따라 복용합니다. 식사 여부와 관계없이 아침 또는 저녁에 1일 1회 복용합니다. 이 정제는 분할할 수 있습니다. 성인 우울증·강박장애: 일반적인 용량은 50 mg/일입니다. 수주에 걸쳐 최소 1주 간격으로 50 mg씩 증량할 수 있으며, 최대 1일 용량은 200 mg입니다. 성인 공황장애·사회불안장애·외상후스트레스장애: 25 mg/일로 시작하고 1주 후 50 mg/일로 증량합니다. 이후 수주에 걸쳐 50 mg씩 증량할 수 있으며, 최대 1일 용량은 200 mg입니다. 6~17세 소아·청소년은 강박장애 치료에만 사용합니다. 6~12세의 권장 시작 용량은 25 mg/일이며, 1주 후 의사가 50 mg/일로 증량할 수 있습니다. 최대 1일 용량은 200 mg입니다. 13~17세의 권장 시작 용량은 50 mg/일이며, 최대 1일 용량은 200 mg입니다. 간 또는 신장 문제가 있으면 의사에게 알리고 지시를 따릅니다. 복용기간은 질환 및 치료 반응에 따라 의사가 정합니다. 증상 개선에는 수주가 걸릴 수 있으며, 우울증은 일반적으로 증상 개선 후에도 6개월간 치료를 지속합니다. 복용을 잊었다면 빠뜨린 용량을 나중에 복용하지 말고 다음 정해진 시간에 복용합니다. 2배 용량을 복용하지 않습니다. 의사의 지시 없이 중단하지 않으며, 중단 전 의사가 수주에 걸쳐 용량을 단계적으로 줄입니다.

Hinweise

설트랄린 또는 다른 성분에 알레르기가 있으면 복용하지 않습니다. MAO억제제(예: 셀레길린, 모클로베미드) 또는 유사 약물(예: 리네졸리드)을 사용 중이거나 사용한 경우에는 복용할 수 없습니다. 설트랄린 중단 후 MAO억제제 시작까지 최소 1주, MAO억제제 중단 후 설트랄린 시작까지 최소 2주를 기다려야 합니다. 메틸렌블루 및 피모지드와 병용하지 않습니다. 간질·발작 병력, 양극성장애·조현병, 자해·자살 생각 또는 병력, 세로토닌증후군, 저나트륨혈증, 고령, 간질환, 당뇨병, 출혈장애·멍이 잘 드는 경향, 임신, 혈액응고 억제 약물 복용, 18세 미만, 전기경련치료, 녹내장 등 눈 질환, 심전도상 QT 간격 연장, 심장질환, 낮은 칼륨·마그네슘 수치, QT 간격 연장 가족력, 느린 심박수 또는 QT 간격을 연장하는 약물 복용에 해당하면 복용 전 의사와 상담합니다. 간질환은 감량, 당뇨병은 치료약 조정이 필요할 수 있습니다. 일부 고혈압약도 나트륨 수치에 영향을 줄 수 있습니다. 발작 또는 조증이 나타나면 즉시 진료를 받습니다. 특히 초기 수주에 가만히 앉거나 서 있기 어려운 고통스러운 안절부절못함·움직임 충동이 생길 수 있습니다. 이때 증량은 해로울 수 있으므로 의사와 상담합니다. 갑자기 중단하면 어지럼, 감각장애, 수면장애, 초조·불안, 두통, 구역·구토, 떨림 등의 중단 증상이 생길 수 있습니다. 대개 중단 후 수일 내 시작하여 2주 내 가라앉지만 2~3개월 이상 지속될 수도 있습니다. 중단 방법은 의사와 상의하고 수주 또는 수개월에 걸쳐 단계적으로 감량합니다. 항우울제는 보통 약 2주 또는 그 이상이 지나야 효과가 나타나며, 초기에는 자해·자살 생각이 심해질 수 있습니다. 과거 이러한 생각이 있었거나 정신질환으로 항우울제 치료를 받는 25세 이하 젊은 성인은 위험이 더 높습니다. 어느 때라도 자해·자살 생각이 들면 즉시 의사 또는 병원을 찾습니다. 가족·친구에게 상태를 알리고 우울·불안 악화나 행동 변화를 관찰하도록 요청할 수 있습니다. SSRI 관련 성기능장애는 치료 중단 후에도 지속될 수 있습니다. 18세 미만은 일반적으로 강박장애 외에는 사용하지 않습니다. 6~17세 강박장애 치료 시 면밀한 관찰이 필요합니다. 18세 미만에서는 자살 시도·자살 생각 및 적대적 행동(주로 공격성·반항·분노) 위험이 증가할 수 있으므로 발생하거나 악화되면 의사에게 알립니다. 장기 연구에서는 전반적으로 정상 발달이 관찰되었으나 고용량 치료 소아에서 약간의 체중 증가가 있었습니다. 물집을 동반한 심한 발진, 호흡곤란·쌕쌕거림·눈꺼풀·얼굴·입술 부종을 동반한 알레르기, 초조·혼란·설사·고열·고혈압·심한 발한·빠른 심박수 같은 세로토닌증후군 증상, 피부·눈의 황변, 자살 생각, 가만히 있지 못하는 불안정감, 발작 또는 조증이 나타나면 즉시 의사에게 알립니다. 이 약물군 치료 환자에서 골절 위험 증가가 관찰되었습니다. 이상반응이 있으면 의사 또는 약사와 상담합니다. 과량 복용 시 즉시 의사에게 연락하거나 가까운 병원 응급실을 방문하고 남은 약의 유무와 관계없이 포장을 가져갑니다. 과량 복용 증상에는 졸림, 구역·구토, 빠른 심박수, 떨림, 흥분, 어지럼, 드물게 의식소실이 포함됩니다. 다른 약의 현재·최근 복용 및 복용 계획을 알립니다. 특히 암페타민, 세인트존스워트(작용이 1~2주 지속될 수 있음), 트립토판, 오피오이드(트라마돌·펜타닐), 마취제(펜타닐·미바쿠륨·숙사메토늄), 와파린, 메타미졸·이부프로펜·아세틸살리실산 등 진통제·NSAR, 디아제팜, 이뇨제, 페니토인·페노바르비탈·카르바마제핀, 톨부타미드, 시메티딘·오메프라졸·란소프라졸·판토프라졸·라베프라졸, 리튬, 아미트립틸린·노르트립틸린·네파조돈·플루옥세틴·플루복사민, 페르페나진·레보메프로마진·올란자핀, 베라파밀·딜티아젬·플레카이니드·프로파페논, 리팜피신·클래리트로마이신·텔리트로마이신·에리트로마이신, 케토코나졸·이트라코나졸·포사코나졸·보리코나졸·플루코나졸, 리토나비르·텔라프레비르, 아프레피탄트 및 심장 전기활동 변화 위험을 높이는 약물(예: 항정신병약·항생제)은 의사와 상호작용을 확인합니다. 복용 중 음주를 피하고, 설트랄린 체내 농도를 높일 수 있는 자몽주스와 함께 복용하지 않습니다. 임신·수유 중이거나 임신 가능성·계획이 있으면 복용 전 의사 또는 약사와 상담합니다. 임신 중 안전성 자료가 충분하지 않아 의사가 이익이 태아 위험보다 크다고 판단할 때만 사용합니다. 임신 말기 복용은 출산 직후 심한 질출혈 위험을 높일 수 있으므로 의사·조산사에게 복용 사실을 알립니다. 특히 임신 마지막 3개월의 복용은 신생아 지속성 폐고혈압(PPHN)과 관련될 수 있으며, 보통 출생 후 첫 24시간 내 빠른 호흡·피부 청색증이 나타나면 즉시 의사·조산사에게 알립니다. 신생아의 호흡 문제, 피부·입술 청색증, 체온 상승·저하, 구토·수유 문제, 심한 피로·수면 문제·지속적인 울음, 근육 경직·이완, 떨림·발작, 반사 증가, 과민성, 저혈당도 대개 첫 24시간 내 나타날 수 있으므로 해당 증상이나 건강 우려가 있으면 의사·조산사에게 알립니다. 설트랄린은 모유로 이행하며, 수유 중에는 의사가 이익이 영아 위험보다 크다고 판단할 때만 사용합니다. 유사 약물의 동물시험에서 정자 질 저하가 관찰되었지만 사람의 생식능력에 대한 영향은 관찰되지 않았습니다. 운전·기계 조작 능력에 미치는 영향을 확인하기 전에는 운전하거나 기계를 조작하지 않습니다.

Inhaltsstoffe

유효성분: 설트랄린염산염 55.95 mg. 첨가제: 크로스카르멜로오스나트륨, 미결정셀룰로오스, 포비돈 K30, 히프로멜로오스(6 mPa·s), 식물성 스테아르산마그네슘, 유당 1수화물, 프로필렌글리콜, 이산화티타늄, 탈크.

Aufbewahrung

고온과 직사광선을 피해 보관합니다.