LANSOPRAZOL AbZ 30 mg magensaftres.Hartkaps.

Produktinformationen

LANSOPRAZOL AbZ 30 mg magensaftres.Hartkaps.

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98개

Hinweise

란소프라졸 또는 다른 성분에 알레르기가 있으면 복용하지 않습니다. 어린이에게 사용하지 않습니다. 과량 복용했다면 가능한 한 빨리 의료진의 조언을 받습니다. 14일 후에도 호전되지 않거나 악화되면 의사의 진료를 받습니다. 심한 간질환이 있으면 의사에게 알립니다. 용량 조정이 필요할 수 있으며, 상태 확인이나 악성 질환 배제를 위해 내시경검사가 시행될 수 있습니다. 치료 중 설사가 생기면 감염성 설사 위험이 약간 증가할 수 있으므로 즉시 의사에게 연락합니다. 헬리코박터 파일로리 치료용 항생제 또는 소염제를 함께 처방받았다면 해당 약의 설명서도 읽습니다. 특히 1년을 초과하여 복용하면 고관절·손목·척추 골절 위험이 약간 증가할 수 있습니다. 골다공증이나 그 위험요인(예: 스테로이드 복용)이 있으면 의사에게 알립니다. 1년을 초과하는 장기 치료 중에는 정기 진찰이 필요할 수 있으며 새롭거나 평소와 다른 증상을 보고합니다. 비타민 B12 수치가 낮거나 위험요인이 있으면서 장기 치료를 받는 경우, 크로모그라닌 A 혈액검사가 예정된 경우, 이전에 위산 억제제 복용 후 피부반응이 있었던 경우에는 복용 전 의사와 상담합니다. 햇빛에 노출되는 부위의 발진이나 관절통이 생기면 가능한 한 빨리 의사와 상담합니다. 몸통의 붉고 편평한 표적 모양·원형 반점, 중앙의 물집, 피부 벗겨짐, 입·목·코·생식기·눈의 궤양, 또는 넓게 퍼지는 발진·고열·림프절 비대가 나타나면 복용을 중단하고 즉시 진료를 받습니다. 심각한 피부반응인 스티븐스-존슨 증후군, 독성 표피괴사용해, DRESS가 보고되었습니다. 소변량 감소, 혈뇨, 발열·발진·관절 경직 같은 과민반응은 신장 염증의 징후일 수 있으므로 담당 의사에게 알립니다. 얼굴·혀·목의 부종, 삼킴곤란, 두드러기·호흡곤란이 나타나면 즉시 의사에게 연락합니다. 발열과 심한 전신상태 악화, 또는 발열과 함께 목·인후·입의 염증이나 배뇨 문제가 생기면 백혈구 감소 가능성이 있으므로 즉시 의사에게 연락합니다. 3개월을 초과하여 복용하면 혈중 마그네슘이 감소할 수 있습니다. 피로, 불수의적 근육 수축, 지남력 장애, 경련, 어지럼, 심박수 증가가 나타나면 즉시 의사에게 연락합니다. 칼륨·칼슘 수치도 낮아질 수 있고 혈액검사가 필요할 수 있습니다. 저나트륨혈증의 증상으로 구역·구토, 두통, 졸림·피로, 혼란, 근력 저하·근육 경련, 과민성, 발작, 혼수가 나타날 수 있습니다. 이상반응이 있으면 의사 또는 약사와 상담합니다. 다른 약의 현재·최근 복용 또는 복용 계획을 의사나 약사에게 알립니다. 특히 아타자나비르·넬피나비르 등 HIV 프로테아제억제제, 메토트렉세이트, 케토코나졸, 이트라코나졸, 리팜피신, 디곡신, 와파린, 테오필린, 타크로리무스, 플루복사민, 제산제, 수크랄페이트, 세인트존스워트는 상호작용 확인이 필요합니다. 임신·수유 중이거나 임신 가능성 또는 계획이 있으면 복용 전 의사 또는 약사와 상담합니다. 현재의 지식에 따르면 수유 중 사용은 권장되지 않으며 수유 중단을 고려해야 할 수 있습니다. 어지럼, 회전성 어지럼, 피로, 시각장애가 생기면 반응능력이 저하될 수 있으므로 운전이나 주의력이 필요한 작업에 주의하고, 불확실하면 의사 또는 약사에게 문의합니다.

Inhaltsstoffe

유효성분: 란소프라졸 30 mg. 첨가제: 인산삼나트륨 12수화물, 히프로멜로오스, 카르복시메틸전분나트륨 A형, 시트르산트리에틸, 포비돈 K30, 메타크릴산·에틸아크릴레이트 공중합체(1:1) 30% 분산액, 설탕·전분 펠릿, 프로필렌글리콜 함유 검정 인쇄잉크, 젤라틴, 도데실황산나트륨, 이산화티타늄, 탈크.

Aufbewahrung

고온과 직사광선을 피해 보관합니다.