PROGRAF 1 mg Hartkapseln

Produktinformationen

PROGRAF 1 mg Hartkapseln

Packungsgröße

100개

Anwendung

의사와 상의한 지시대로 정확히 복용합니다. 전문의가 명시적으로 변경에 동의하지 않는 한, 처방 조제 시 항상 동일한 타크로리무스 의약품을 받아야 합니다. 외관이나 복용 지시가 달라지면 가능한 한 빨리 의사 또는 약사에게 확인합니다. 매일 2회, 보통 아침과 저녁에 복용합니다. 일반적으로 공복에, 또는 식사 최소 1시간 전이나 식사 2 - 3시간 후에 복용합니다. 캡슐은 씹지 말고 물 1잔과 함께 삼킵니다. 자몽과 자몽주스는 피합니다. 이식 직후 거부반응 예방을 위한 초기 용량은 이식 장기에 따라 보통 체중 0,075 - 0,30 mg/kg/일 범위이며, 의사가 체중을 고려하여 정합니다. 용량은 전신 상태와 병용 면역억제제에 따라 달라지며, 정기적인 혈액검사로 조절합니다. 상태가 안정되면 의사가 보통 용량을 줄입니다. 복용할 캡슐 수와 횟수는 의사의 지시를 따릅니다. 과량 복용 시 즉시 의사 또는 가까운 병원 응급실에 연락합니다. 복용을 잊었으면 2배로 복용하지 말고 다음 예정 시간에 정상적으로 복용합니다. 중단 시 이식 장기 거부반응 위험이 증가할 수 있으므로 의사의 지시 없이 중단하지 않습니다.

Hinweise

타크로리무스 또는 다른 구성성분에 알레르기가 있거나, 마크롤라이드계 항생제(예: 에리트로마이신, 클래리트로마이신, 조사마이신)에 알레르기가 있으면 복용하지 마십시오. 시클로스포린과 함께 복용해서는 안 됩니다. 복용 전에 의사 또는 약사와 상담하십시오. 면역억제가 필요한 동안 매일 복용하고 의사와 정기적으로 연락해야 합니다. 혈액·소변검사와 심장·눈·신경계 검사가 필요할 수 있습니다. 세인트존스워트 등 식물성 제제는 효과와 필요 용량에 영향을 줄 수 있으므로 피하고, 사용 전 의사에게 확인하십시오. 간질환이나 간손상 병력, QT 연장이 있으면 의사에게 알리십시오. 심한 복통은 오한·발열·구역·구토 동반 여부와 관계없이 알리고, 설사가 1일을 넘게 지속되면 용량 조절이 필요할 수 있으므로 의사에게 연락하십시오. 햇빛과 자외선 노출을 최소화하고 적절한 의복과 자외선 차단지수가 높은 차단제를 사용하십시오. 예방접종 전에 의사와 상담하십시오. 림프증식성 질환 위험 증가가 보고되어 있으므로 의사에게 구체적인 조언을 받으십시오. 혈전성 미세혈관병증·혈전성 혈소판감소성 자반병·용혈성 요독증후군이 있거나 있었으면 알리십시오. 발열, 피부 아래 멍이나 붉은 점 모양의 병변, 원인 불명의 피로, 혼돈, 피부나 눈의 황변, 소변량 감소, 시력 상실, 경련이 나타나면 의사에게 알리십시오. 시롤리무스 또는 에베롤리무스 병용 시 이러한 위험이 증가할 수 있습니다. 복용 중이거나 최근 복용했거나 복용 예정인 모든 의약품을 일반의약품·식물성 제제까지 포함하여 의사 또는 약사에게 알리십시오. 다른 진료를 받을 때에도 타크로리무스 복용 사실을 알리십시오. 다른 약은 타크로리무스 혈중농도를 높이거나 낮출 수 있고 이 약도 다른 약의 농도를 바꿀 수 있습니다. 신장·신경계 이상, 부정맥 또는 이식 장기 거부반응 위험 때문에 병용약 시작 후 첫 며칠부터 반복적인 혈중농도 검사와 용량 조절이 필요할 수 있습니다. 특히 다음 약물·성분의 복용을 알리십시오: 항진균제 및 항생제(케토코나졸, 플루코나졸, 이트라코나졸, 포사코나졸, 보리코나졸, 클로트리마졸, 이사부코나졸, 미코나졸, 카스포펀진, 텔리트로마이신, 에리트로마이신, 클래리트로마이신, 조사마이신, 아지트로마이신, 리팜피신, 리파부틴, 이소니아지드, 플루클록사실린), 레테르모비르, HIV 치료제(리토나비르, 넬피나비르, 사퀴나비르, 코비시스타트 및 복합정, 에파비렌즈, 에트라비린, 네비라핀), C형간염 치료제(텔라프레비르, 보세프레비르, 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르와 다사부비르 병용 또는 비병용, 엘바스비르/그라조프레비르, 글레카프레비르/피브렌타스비르), 항암제(닐로티닙, 이마티닙, 이델라리시브, 세리티닙, 크리조티닙, 아팔루타미드, 엔잘루타미드, 미토탄), 미코페놀산, 오메프라졸·란소프라졸·시메티딘, 메토클로프라미드, 수산화마그네슘·수산화알루미늄 제산제, 에티닐에스트라디올·다나졸, 니페디핀·니카르디핀·딜티아젬·베라파밀, 아미오다론, 스타틴계 약물, 카르바마제핀·페니토인·페노바르비탈, 메타미졸, 프레드니솔론·메틸프레드니솔론, 네파조돈, 세인트존스워트 또는 Schisandra sphenanthera 추출물 함유 제제, 칸나비디올. C형간염 치료는 간기능과 타크로리무스 혈중농도를 변화시킬 수 있으므로 면밀한 검사가 필요할 수 있습니다. 이부프로펜, 암포테리신 B, 코트리목사졸, 반코마이신, 겐타마이신 등 아미노글리코사이드계 항생제, 아시클로비르·간시클로비르·시도포비르·포스카르네트는 병용 시 신장 또는 신경계 질환을 악화시킬 수 있으므로 알리십시오. 칼륨 함유 보충제, 아밀로리드·트리암테렌·스피로놀락톤 등 칼륨보존성 이뇨제, 트리메토프림·코트리목사졸, 이부프로펜 등 비스테로이드성 소염제, 항응고제, 경구 당뇨병 치료제 복용도 알려야 합니다. 임신 중이거나 임신 가능성·임신 계획이 있으면 복용 전 상담하십시오. 연구 근거는 결론을 내리기에 충분하지 않았으나, 타크로리무스를 복용한 간·신장이식 임신부에서 유산 비율 증가, 신장이식 임신부에서 자간전증 위험 증가가 보고되었습니다. 중대한 선천성 기형 위험 증가는 확인되지 않았습니다. 모유로 이행하므로 복용 중 수유하지 마십시오. 어지러움·졸음·흐린 시야가 있으면 운전하거나 도구·기계를 조작하지 마십시오. 알코올과 함께 복용하면 이러한 증상이 더 자주 나타납니다. 면역억제로 감염 위험이 증가하며, 일부 감염은 중증이거나 생명을 위협할 수 있습니다. 발열·기침·인후통·쇠약감·전신 불쾌감, 기억력 저하·사고 또는 보행의 어려움·시력 상실이 나타나면 즉시 의사에게 연락하십시오. 후자의 증상은 드물지만 생명을 위협하는 진행성 다초점 백질뇌병증(PML)의 징후일 수 있습니다. 심한 복통, 이식 장기 기능 저하, 흐린 시야, 소변량 감소, 황달, 비정상적인 멍·출혈, 경련, 광범위한 피부 통증·물집·피부 벗겨짐, 심박 변화·흉통·실신·호흡곤란, 심한 알레르기 증상, 두통·혼돈·기분 변화·시각 이상 등이 나타나면 즉시 의사에게 연락하십시오. 면역억제 후 양성·악성 종양, 피부암·카포시육종, 심각한 혈액세포 감소 및 빈혈도 보고되었습니다. 피부의 새로운 색 변화·병변·결절에도 주의하십시오. 그 밖의 이상반응이 나타나도 의사 또는 약사와 상담하십시오.

Inhaltsstoffe

유효성분: 타크로리무스 일수화물 1.02 mg. 첨가제: 스테아르산마그네슘, 크로스카르멜로스나트륨, 히프로멜로오스, 대두 함유 적색 인쇄잉크, 젤라틴, 유당 일수화물 61.35 mg, 이산화티타늄.

Aufbewahrung

고온과 직사광선을 피해 보관하십시오.