TRACLEER 32 mg Tabl.z.Herst.e.Susp.z.Einnehmen

Produktinformationen

TRACLEER 32 mg Tabl.z.Herst.e.Susp.z.Einnehmen

Packungsgröße

56개

Anwendung

폐동맥고혈압 또는 전신경화증 치료 경험이 있는 의사만 치료를 시작하고 감독해야 합니다. 항상 의사의 지시대로 정확히 복용하고, 확실하지 않으면 의사 또는 약사에게 문의하세요. 성인: 일반적으로 첫 4주 동안 62,5 mg 정제 1정을 1일 2회(아침과 저녁) 복용하며 치료를 시작합니다. 이후 치료 반응에 따라 의사가 125 mg 정제 1정을 1일 2회 처방합니다. 소아 및 청소년: 용량 권고는 폐동맥고혈압에만 적용됩니다. 1세 이상 소아는 일반적으로 체중 kg당 2 mg을 1일 2회(아침과 저녁) 복용하며 치료를 시작합니다. 의사가 용량을 안내합니다. 필요하면 경구용 현탁액 조제용 정제를 분할선을 따라 동일한 4부분으로 나눌 수 있습니다. 효과가 너무 강하거나 약하다고 느끼면 용량 변경이 필요한지 의사 또는 약사와 상담하세요. 아침과 저녁에 약간의 물과 함께 복용하는 것이 권장됩니다. 식사와 함께 또는 식사와 관계없이 복용할 수 있습니다. 처방량보다 많이 복용했다면 즉시 의사의 진료를 받으세요. 복용을 잊었다면 생각나는 즉시 1정을 복용하고 이후 평소 시간에 복용하세요. 잊은 복용량을 보충하려고 2배 용량을 복용하지 마세요. 갑자기 중단하면 증상이 악화될 수 있으므로 의사의 지시가 있을 때만 중단하세요. 의사는 완전히 중단하기 전에 며칠 동안 용량을 줄이도록 권할 수 있습니다.

Hinweise

복용 금기: 보센탄 또는 기타 성분에 알레르기가 있는 경우, 간기능 장애가 있는 경우, 임신 중이거나 효과적이고 안전한 피임법을 사용하지 않아 임신할 가능성이 있는 경우, 시클로스포린으로 치료 중인 경우에는 복용하지 마세요. 해당 사항이 있으면 의사에게 알리세요. 검사: 치료 전 간기능 검사, 빈혈 확인을 위한 혈액검사 및 가임기 여성의 임신검사가 필요합니다. 치료 중에도 간기능과 헤모글로빈 수치를 정기적으로 검사합니다. 간기능 검사는 치료 중 매월 실시하고, 용량을 늘린 뒤에는 2주 후 추가 검사합니다. 빈혈 검사는 첫 4개월 동안 매월, 이후에는 3개월마다 실시합니다. 검사 시 경고사항이 기재된 환자카드를 지참하고 최근 검사일과 다음 검사일을 기록하세요. 결과가 정상 범위를 벗어나면 의사가 용량을 줄이거나 치료를 중단하고 추가 검사할 수 있습니다. 중대한 부작용: 간기능 수치 변화는 치료받는 사람 10명 중 1명 초과에서 나타날 수 있고, 빈혈은 10명 중 최대 1명에서 나타날 수 있으며 때때로 수혈이 필요할 수 있습니다. 메스꺼움, 구토, 발열, 복통, 황달, 짙은 소변, 피부 가려움, 비정상적인 피로 또는 탈진, 발열을 동반한 관절통·근육통 등의 독감 유사 증상이 나타나면 즉시 의사에게 알리세요. 기타 부작용: 매우 흔하게(10명 중 1명 초과) 두통, 부종(다리·발목 부기 또는 기타 체액 저류 징후)이 나타날 수 있습니다. 흔하게(10명 중 최대 1명) 홍조 또는 피부 발적, 염증성 피부반응·가려움·발진을 포함한 과민반응, 위식도역류질환, 설사, 실신, 빠르거나 불규칙한 심장박동, 저혈압, 코막힘이 나타날 수 있습니다. 때때로(100명 중 최대 1명) 혈소판감소증, 호중구감소증·백혈구감소증, 기존 간염의 악화 및/또는 황달을 포함한 간염 동반 간기능 수치 상승이 나타날 수 있습니다. 드물게(1000명 중 최대 1명) 아나필락시스, 혈관부종(주로 눈·입술·혀·목 부위의 부기), 간경변, 간부전이 나타날 수 있습니다. 흐린 시야도 보고되었으나 빈도는 알려져 있지 않습니다. 소아에서 보고된 부작용은 성인과 같습니다. 기재되지 않은 증상을 포함해 부작용이 나타나면 의사 또는 약사에게 문의하세요. 소아 및 청소년: 전신경화증과 손가락·발가락 궤양이 있는 소아 환자에게는 권장되지 않습니다. 운전 및 기계 조작: 반응능력이 저하될 수 있어 주의하세요. 저혈압으로 어지러움이나 시각장애가 생길 수 있습니다. 치료 중 어지럽거나 시야가 흐리면 운전하거나 도구 또는 기계를 조작하지 마세요. 임신 및 피임: 임신 중이거나 임신을 계획 중이면 복용하지 마세요. 태아에 해를 줄 수 있습니다. 치료 전과 치료 중 정기적인 임신검사가 필요하며, 가임기 여성에게는 복용 중 매월 임신검사가 권장됩니다. 성별에 관계없이 전체 치료 기간 동안 효과적인 피임에 주의해야 합니다. 임신 가능한 경우 의사 또는 산부인과 의사와 안전하고 효과적인 피임법을 상담하세요. 경구피임약, 호르몬주사, 임플란트 또는 피임패치 등 호르몬 피임제는 이 약으로 인해 효과가 없어질 수 있으므로 단독으로 사용하면 신뢰할 수 없습니다. 호르몬 피임제를 사용한다면 여성용 콘돔, 피임격막, 피임 스펀지 또는 파트너의 콘돔 사용 등 차단 피임법을 추가해야 합니다. 동봉된 환자카드를 작성해 다음 진료에 지참하세요. 치료 중 임신했거나 가까운 시일 내 임신을 계획한다면 즉시 의사에게 알리세요. 수유: 수유 중 사용은 권장되지 않습니다. 수유 중이면 즉시 의사에게 알리세요. 유효성분이 모유로 이행하는지 알려져 있지 않아 복용 전 수유 중단이 권장됩니다. 남성 생식능력: 정자 수가 감소할 수 있고 생식능력에 영향이 있을 가능성을 배제할 수 없습니다. 궁금하거나 우려되는 점은 의사와 상담하세요. 아스파탐: 경구용 현탁액 조제용 정제 1정당 아스파탐 3,7 mg을 함유합니다. 아스파탐은 페닐알라닌의 공급원이며, 페닐알라닌을 충분히 분해하지 못해 체내에 축적되는 희귀 선천성 질환인 페닐케톤뇨증(PKU)이 있으면 해로울 수 있습니다. 상호작용: 현재 복용 중이거나 최근 복용했거나 복용할 예정인 다른 약이 있으면 의사 또는 약사에게 알리세요. 시클로스포린과 병용하면 안 됩니다. 시롤리무스·타크롤리무스, 글리벤클라미드, 리팜피신, 플루코나졸, 케토코나졸, 네비라핀과의 병용은 권장되지 않습니다. 기타 HIV 치료제와 병용하면 적절한 치료 모니터링이 필요할 수 있습니다. 호르몬 피임제, 폐고혈압 치료제인 실데나필·타다라필, 와파린, 심바스타틴도 의사에게 알려야 합니다. 환자카드의 경고사항을 주의 깊게 읽으세요. 위험 및 부작용에 대해서는 첨부문서를 읽고 의사 또는 약사에게 문의하세요.

Inhaltsstoffe

유효성분: 보센탄 일수화물 33.05 mg. 첨가제: 크로스카르멜로오스나트륨, 고분산 이산화규소, 미결정셀룰로오스, 아스파탐 3.7 mg, 투티프루티 향료, 식물성 스테아르산마그네슘, 타르타르산, 인산수소칼슘, 아세설팜칼륨.

Aufbewahrung

고온과 직사광선을 피하여 보관하세요.